Cтраница 3
Продолжительность гидролиза ( 2.5 часа) выбиралась из предварительно проведенных опытов, данные которых указывали, что равновесие устанавливается в течение 2 часов. [31]
Продолжительность гидролиза увеличена с 12 до 24 час. [32]
Для удаления связанной серной кислоты и частичного удаления ацетильных групп гидролиз проводится в две стадии: сначала в ацетиляторе при повышенных давлении и температуре, а затем в высадителе при - атмосферном давлении и более низкой температуре. Продолжительность гидролиза каждой стадии зависит от марки получаемого продукта. [33]
Чаще всего гидролиз проводят серной кислотой. Температура и продолжительность гидролиза изменяются в зависимости от структуры полисахарида. [34]
По окончании гидролиза раствор нейтрализуют твердым ВаС03 по конго красному и осажденный BaS04 отделяют центрифугированием. Температура и продолжительность гидролиза для различных полисахаридов различны. [35]
Реакцию гидролиза ведут при температуре около 130 С и атмосферном давлении. В этих условиях продолжительность гидролиза составляет около 8 часов. В этом случае длительность процесса гидролиза может быть снижена до 4 - 5 часов. [36]
Подвижность этих производных отличается от подвижности ДНС-Вал и ДНС-Иле, и в результате может возникнуть ложное представление о гетерогенности исследуемого пептидного препарата. В таких случаях рекомендуется увеличить продолжительность гидролиза. [37]
На рис. 1.6 приведены кривые, характеризующие скорость гид-релиза карбида грануляции 2 / 8 при начальных температурах воды 2, 17, 40 и 60 С. Полученные данные показывают, что продолжительность гидролиза карбида при начальных температурах воды 2 и 17 С примерно одна и та же и составляет 5 5 - 6 5 мин. При на-чальных температурах 40 и 60 С продолжительность гидролиза снизилась до 2 - 2 5 мин. [38]
Определение основано на реакции окисления йодом продуктов щелочного гидролиза пенициллина. Было установлено, что на ход реакции оказывают влияние продолжительность гидролиза, рН анализируемого раствора, температура и другие факторы. [39]
Для полного гидролиза более стабильных пептидов, содержащих, например, валин и изолейцин, необходимо увеличение времени гидролиза. В тех случаях, когдалеобходимо измерить степень разложения отдельных аминокислот, постепенно увеличивают продолжительность гидролиза. [40]
Предлагаемая методика не была проверена применительно к таким летучим соединениям, как диэтиловый эфир, хотя можно полагать, что если взять навеску в желатиновой капсуле и ввести в реакционную систему ксилол, можно определять эфир без других специальных мер предосторожности. Если это окажется недостаточным, рекомендуется к реакционной колбе подсоединить водяной обратный холодильник для увеличения продолжительности гидролиза. [41]
Как видно, образцы полимера К-4, полученные в лабораторных и производственных условиях, по составу мало отличаются друг от друга. Изучение кинетики омыления полиак-рилонитрила растворами щелочей в мягких условиях [55] показало, что продукты омыления в зависимости от продолжительности гидролиза приобретают различный цвет: полиакри-лонитрил в процессе гидролиза сначала желтеет, через 25 - 45 мин. Продукты высшей степени гидролиза полиакрилонитрила имеют желтоватую окраску в случае омыления едким натрием и бледно-желтую - силикатом натрия. [42]
Для количественного определения 3-хлораыилина ь техническом продукте, а также в техническом изопропил - М - З - хлорфе-нилкарбамате вполне применимо и дает хорошие результаты титрование нитритом в уксуснокислом растворе. Анализ по этому методу образцов химически чистого, дважды перегнанного в вакууме изопропил - N-3 - хлорфенилкарбамата показал, что вследствие меньшей растворимости в воде и большей устойчивости ызо-пропилового эфира 3-хлорфенилкарбаминовой кислоты продолжительность гидролиза необходимо увеличить до 3 час. При анализе технического продукта параллельно следует проводить определение в нем соержания хлоранилина. [43]
Из этой таблицы видно, что при осахаривании культурами плесневых грибов, богатых глюкоамилазой, конечным продуктом гидролиза является не мальтоза, а глюкоза. Очевидно, при добра-живании скорость гидролиза конечных декстринов плесневыми грибами будет опережать скорость гидролиза ферментами зернового солода, в результате чего сусло независимо от образования Сахаров в первой стадии гидролиза сбродится быстрее. Продолжительность гидролиза в пер вой стадии не имеет большого значения, и в ней можно ограничиться только охлаждением и смешиванием разваренной массы с культурами плесневых грибов. [44]
При изучении состава длинной пептидной цепочки хорошо зарекомендовал себя частичный гидролиз, с помощью которого испытуемое вещество расщепляется на меньшие фрагменты, чаще всего на ди - и трипептиды. Эти фрагменты затем хорошо разделяются и идентифицируются обычными методами хроматографии на бумаге. Продолжительность гидролиза для различных белков различна и должна, как правило, для каждого случая определяться индивидуально, если мы хотим расщепить белки до определенной степени. Концентрированная соляная кислота не расщепляет все связи одинаково быстро, легче и быстрое расщепляются связи треонина и сери-па. Хуже всего расщепляются пептидные связи, содержащие валин. В тех случаях, когда расщепляется преимущественно определенный вид связи, мы говорим о предпочтительном расщеплении. Большая специфичность расщепления, нежели при гидролизе концентрированными кислотами, достигается при гидролизе разбавленными кислотами. [45]