Cтраница 2
Полученные результаты приводятся в табл. 31, из которой вид - но, что продувка катализатора во всех случаях улучшает показатели процесса: выход дивинила и избирательность возрастают в среднем на 10 - 15, а степень одностадийности - на 15 - 20 отн. [16]
Последовательные опыты с 1 - CU-C HB-1 и с С4Н - 1 на алюмосиликате при 25 С. [17] |
Эти данные показывают, что после образования полимерного комплекса количества адсорбированного олефина и олефина, десорои-рованногопри продувке катализатора смесью гелия с олефином или же чистым гелием, равны. Это доказывает, что не происходит обмена между молекулами бутена в полимерном комплексе и молекулами бутена в газовой фазе. Результаты исследований в импульсном режиме также подтверждают сделанный вывод. В этих исследованиях над алюмосиликатом поочередно пропускали в виде импульсов бутен-1 и 1 - С14 - бутен-1. В продуктах, образующихся при импульсной подаче нерадиоактивного бутена, активность не была обнаружена. [18]
Такое влияние температуры можно объяснить тем, что с ее понижением скорость десорбции воды, образующейся при продувке катализатора водородом, уменьшается, это и приводит к понижению активности катализатора. [19]
Влияние продолжительности дегидрирования на показатели процесса ( 600 С, объемная скорость 600 ч - 1, давление 140 мм. [20] |
Избирательность процесса можно повысить путем увеличения объемной скорости, снижения температуры или давления и, самое главное, путем продувки катализатора водородом. [21]
В промышленных условиях зоны выгорания угля и окисления катализатора разделены [10, 287], окисление катализатора и десорбция воды проводятся при продувке катализатора воздухом. [22]
Здесь можно указать, что отравляющее действие пиридина и ацетона имеет обратимый характер ( активность полностью восстанавливается после 7 - 8 час продувки катализатора при 400 С в токе гелия), однако в изученном интервале температур активность отравленного образца не изменяется со временем. Сопоставляя отравляющее действие пиридина и ацетона, следует отметить, что ацетон выводит активные центры более избирательно, чем пиридин. По-видимому, отравление продуктами превращения ацетона идет постепенно от наиболее сильных центров к более слабым, пиридин же взаимодействует одновременно с кислотными центрами широкого спектра. [23]
Так как бензол и циклогексан десорбируются очень медленно, тем более, когда давление их в газовой фазе не равно нулю, требуется продолжительная продувка катализатора водородом. По мере выдувания бензола и циклогексана водородом активность катализатора растет. [24]
Дегидрирование бутана на Сг38з ( состав продуктов, в %. [25] |
В работе показано, что при отсутствии тока газа-носителя через слой катализатора перераспределения яда не происходит ( рис. VI.63): кривая 2 на этом рисунке отличается от кривой 1 тем, что через 40 мин после начала опыта продувка катализатора гелием была прекращена и снова возобновлена только через 3 5 часа. [26]
Результаты каталитической очистки риформинг-дистиллята при различных режимах работы катализатора. [27] |
С, атмосферном давлении и скорости подачи сырья 0 5 ч - Ч Катализатор непрерывно работал ( без регенерации) 8, 16 и 24 ч ( табл. 19), причем в одной серии экспериментов через каждые 2 ч подача сырья прекращалась и возобновлялась снова после продувки катализатора водяным паром в течение 10 мин. Таким образом, при 8-часовой работе катализатора было три десятиминутных паропродувки, при 16-часовой - семь и при 24-часовой - одиннадцать. [28]
Кроме приема на установку энергоресурсов перед пуском обычно осуществляются следующие операции: 1) проверка на проходимость и продувка трубопроводов и аппаратов инертным газом, испытание систем и отдельных узлов на герметичность; 2) обкатка оборудования; 3) сушка футеровки трубчатых печей и реакторов; 4) загрузка и продувка катализаторов; 5) сушка и восстановление катализатора. [29]
На многих установках каталитического крекинга в котлах-утилизаторах производится избыточное количество водяного пара сверх того, которое требуется для снабжения крекинг-установки. Продувка катализатора и от-парка промеж5 точных дистиллятов нередко осуществляется перегретым мятым паром давлением 3 - 4 ата. [30]