Продукт - димеризация
Cтраница 2
При проведении реакции не было обнаружено образования продуктов димеризации или линейной конденсации. Лактамы, полученные этим путем, могут быть превращены в р-лактамы, имеющие только один карбэтоксильный заместитель ( например, в лактам XLVII), посредством селективного гидролиза одной сложноэфирной функции и декарбоксилирова-ния образовавшейся кислоты. [16]
При проведении реакции не было обнаружено образования продуктов димеризации или линейной конденсации. Лактамы, полученные этим путем, могут быть превращены в ( 3-лактамы, имеющие только один карбэтоксильный заместитель ( например, в лактам XLVII), посредством селективного гидролиза одной сложноэфирной функции и декарбоксилирова-ния образовавшейся кислоты. [17]
Углеводород состава Ci8H2o, по-видимому, представляет собой продукт димеризаций пропенилбензола. Точное строение этого углеводорода нами не установлено. О механизме образования и строения димера имеются различные предположения. Так, Топчиева и Плетюшкина ( 14) приписывают непредельному углеводороду ( димеру) строение 2 5-дифенилгексена - 2 и подтверждают свое предположение экспериментальными данными. В работах Полового с сотрудниками ( 15, 16) показано, что процесс димеризаций пропенилбензола может идти по разным направлениям ( димеризация или арил-алкилирование) в зависимости от температурных условий и специфичности катализатора. [18]
Региоселективность образования двух 1 2-диметиленциклобутанов, определяемая как отношение продуктов димеризации по типу голова к голове и голова к хвосту, зависит от природы заместителей в исходном аллене. Аллены могут вступать реакцию [2 2] - циклоприсоедниения с алкенами, содержащими электроне акцепторные заместители. [19]
В результате селективной димеризации 1 3-бутадиена, последующего взаимодействия продукта димеризации с углекислотой и гидрирования получают с высоким выходом смесь изомерных дикарбоновых кислот с десятью углеродными атомами, так называемую изосебациновую кислоту ( состоящую из себациновой, 2-зтилпробковой и 2 2 -диэтиладипиновой кислот), которая может применяться для тех же целей, что и обычная се-бациновая кислота. [20]
Предложите синтез диметокси - и диоксициклобутадиенхинона, исходя из продукта димеризации трифторхлорэтилена ( см. 1, стр. [21]
Предложите синтез диметокси - и диоксициклобутадиен-хинона, исходя из продукта димеризации трифторхлорэтилена ( см. 1, разд. [22]
Реакция в этом случае в основном идет в сторону образования продуктов димеризации и взаимодействия с растворителем. [23]
 |
Схема установки димеризации дивинила. [24] |
Несмотря на большое количество работ, посвященных изучению механизма и продуктов димеризации, обобщенных в монографии А. С. Онищенко [1], до сих пор нет разработанного технологического процесса синтеза этих веществ, что в свою очередь сдерживает поиски путей их применения. Поэтому были проведены специальные исследования по разработке технологии получения этих веществ на опытных установках. [25]
Активность катализаторов является основным фактором, определяющим образование тех или иных продуктов димеризации апе-тилена. [26]
Возможно также, что во время атаки по жета-положению предпочтительно образуется продукт димеризации, а не биарил. [27]
Использование вышеприведенных методов и газо-жидкостной хро матографии позволили заключить, что продукт димеризации более чем на 95 % состоит из диметилового эфира димерной кислоты. [28]
Встречается при органических синтезах, в которых применяется кетен, как продукт димеризации последнего. [29]
Рекомбинация таких свободных радикалов неизбежно приведет к образованию в фотооблученном образце продуктов димеризации и полимеризации, которые, вероятно, проявляются на хроматограмме 2 ( рис. 5.7) в виде нового пика, а на пластинке Siluf ol в виде третьей зоны - сильно растянутого пятна, идущего от линии старта. [30]
Страницы: 1 2 3 4