Cтраница 3
Следует отметить, чтс кислоты с тройными углерод-углеродными связями не дают продуктов димеризации. [31]
Следует отметить, что кислоты с тройными углерод-углеродными связями не дают продуктов димеризации. [32]
Облучение самих диенов или их концентрированных растворов приводит в основном к продуктам димеризации ( см. гл. [33]
Молекулярный вес цистеина равен 121; цистин является, следовательно, продуктом димеризации, которая протекает с потерей молекулы водорода путем образования дисульфидного мостика, соединяющего две симметричные части молекулы. Этот мостик может образоваться в результате окисления. [34]
Характер изменения скорости димс-ризации пропилена во времени от природы. [35] |
В табл. 2 приведены данные по влиянию природы алюминийорга-нических соединений на выход и состав продуктов димеризации про-пилена. [36]
Описаны методы определения Н2 и О2 в CjHj, примесей в моновинилацетилене, анализа смеси продуктов димеризации С2Н2, бинарных смесей моновинилацетилен - хло-ропрен, продуктов присоединения НС1 к мо-новинилацетмлену. [37]
При взаимодействии C6H6CH2MgX с С6Н6СН2С1, при использовании в качестве фиксаторов радикалов антрацена, наряду с продуктами димеризации ( RR и R R) и диспропорционирования радикалов выделены 9 10-дибензил - 9 10-дигидроантрацен и стереоизомеры 10 10 -дизамещенных 9 9 10 10 -тетрагидро - 9 9-диантрилов. [38]
При взаимодействии CeH6CH2MgX с С6Н6СН2С1, при использовании в качестве фиксаторов радикалов антрацена, наряду с продуктами димеризации ( RR и R R) и диспропорционирования радикалов выделены 9 10-дибензил - 9 10-дигидроантрацен ц стереоизомеры 10 10 -дизамещенных 9 9 10 10 -тетрагидро - 9 9-диантрилов. [39]
По-видимому, Вернер и Басе [261] первыми приготовили окись бензонитрила, но они выделили только дифенилфуроксан, продукт спонтанной димеризации окиси. [40]
Технологическая схема процесса получения ненасыщенных спиртов. [41] |
Выход октадиен-2 7-ола - 1 при повышении температуры реакции вначале возрастает, а затем снижается из-за образования продуктов димеризации. [42]
Для процесса характерны высокая степень превращения ( свыше 70 %) и высокая селективность в отношении выхода продуктов димеризации. Кроме того, высокомолекулярные продукты реакции собираются в верхнем слое и после отделения от нижнего кислотного слоя, содержащего слабо вступающие в реакцию олефины низкого молекулярного веса, могут быть непосредственно использованы для последующих синтезов. [43]
Схема хриматографической установки. [44] |
Предполагалось, что при быстром сжатии до условий, близких к критическим, не исключена возможность образования небольших количеств продуктов димеризации и конденсации ацетилена. Для определения этих лримесей был использован пламенно-ионизационный детектор. Колонка тех же размеров была заполнена дибутилфталатом на трепеле. [45]