Продукт - конденсация - альдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Продукт - конденсация - альдегид

Cтраница 1


Продукт конденсации альдегидов с двумя молекулами димедона плохо растворим в воде и выпадает в виде осадка. Реакция специфична ( определению не мешают кетоны, спирты, карбоновые кислоты и другие ДОС различных классов) и применяется для определения и идентификации альдегидов в смесях загрязнений воздуха различной природы и токсичности.  [1]

Арилгидразон - продукт конденсации альдегида или кетона по карбонильной группе с арилгидразином.  [2]

Оксим - продукт конденсации альдегида или кетона с гидроксиламином.  [3]

В щелочной среде продукт конденсации альдегида с цианид-ионом может реагировать со второй молекулой альдегида ( по типу альдольной конденсации), давая а-оксикетон, или ацилоин.  [4]

Учитывая возможность применения бутилацетата для выделения неопентилгликоля из продуктов конденсации альдегидов, была проведена работа по изучению изменения кислотности бутилацетата, находящегося длительное время в контакте с водным раствором продуктов конденсации. Через 5 ч растворитель отделяли от водного раствора с помощью делительной воронки и анализировали на кислотность, затем растворитель отгоняли и снова в нем определяли кислотность. После этого отогнанный растворитель и водный раствор снова заливали в колбу и выдерживали следующие 5 ч при тех же условиях.  [5]

Получается небольшое количество маслянистого вещества - видимо, продукта конденсации метилфенилуксусного альдегида.  [6]

Фирма Тудьир разработала способ получения антиозонан-тов, являющихся продуктами конденсации альдегидов с высокомолекулярными парафени лен диаминами. Предложенные ан-тиоксиданты по эффективности защитного действия в статических и динамических условиях нагружения резин близки к Сантофлексу 13, однако благодаря повышенной молекулярной массе они менее подвержены вымыванию в процессе длительной эксплуатации резиновых изделий.  [7]

Де - Гроот190 описывает соединения, получающиеся при взаимодействии продуктов конденсации альдегидов и алкилфенолов ( ал-кильные группы которых содержат 4 - 18 атомов углерода) с ароматическими глицидными эфирами в нейтральной, щелочной или кислой среде. Эти продукты применяются в качестве поверхностных покрытий, а также для разрушения водно-нефтяных эмульсий.  [8]

Шиффа основание - соединение общей формулы R R CNR, продукт конденсации альдегида или кетона с амином.  [9]

Ускорители средней эффективности находят среди гуанидинов ( ди-фенилгуанидин), продуктов конденсации альдегидов с аминами, например, масляного альдегида и анилина. Тиокарбанилнд или слабые основания, такие как гексаметилентетрамин или циклогексиламии являются слабыми ускорителями.  [10]

Опубликован патент175, описывающий получение покрытий, пленок, клеев из смеси продуктов конденсации альдегидов и двух-или многоатомных фенолов ( например, резорцина, полиглицид-ных эфиров, синтезированных из эпихлоргидрина и резорцина или бисфенола А) и отвердителей.  [11]

Такого типа присоединение может происходить и в условиях реакции Аири в результате дегидратации продукта конденсации альдегида или кетона с нитроалканом и последующего присоединения нитроалкана.  [12]

Продукты конденсации в большинстве случаев представляют собой труднорастворимые, хорошо кристаллизующиеся вещества, которые в отличие от продуктов конденсации альдегидов и кетонов с бензгидр-азидами, семикарбазидом и семиоксамазидом обладают ценным свойством растворяться в щелочах и выделяться из щелочного раствора кислотами в неизмененном состоянии.  [13]

Новый лак на основе полиамидов, особенно пригодный для покрытия элег-трических проводов, состоящий из смеси полиамидов с продуктом конденсации альдегида ( на практике-формалина) с фенольнымн производными, содержащими два конденсированных бензольных ядра, например с нафтоламн, особенно с 3-пафтолом.  [14]

Показано, что метод азеотропной отгонки воды бутил - и амилацетатом может быть применен для количественного выделения этри-ола и неопентилгликоля из водных растворов продуктов конденсации альдегидов С4 с формальдегидом.  [15]



Страницы:      1    2    3