Продукт - кристаллизация
Cтраница 2
С), продукт кристаллизации отфильтровывают и сушат. [16]
Для петрографического исследования продуктов кристаллизации из перлита было сварено стекло с добавками окислов лития и церия, а также азотнокислотного серебра. Состав этого стекла был следующий ( вес. [17]
Для характеристики однородности продукта кристаллизации используется [6, 7] так называемый коэффициент отклонения Ко, определяемый следующим образом. [18]
Результаты исследования некоторых продуктов кристаллизации сопоставлялись с результатами исследования тех же образцов кристалло-оптическим, термографическим и рентгенографическим методами. [19]
В некоторых спектрах продуктов кристаллизации стекла состава бисиликата лития полоса у 9 0 мк отсутствует; в этом случае и полоса у 12 7 мк также отсутствует. Наоборот, при определенных условиях тепловой обработки в спектрах закристаллизованных стекол того же состава полоса у 9 0 мк больше по интенсивности, чем полоса, характерная для бисиликата лития. Следовательно, полосы у 9 0 и 10 4 мк могут существовать самостоятельно и характеризовать собой отдельные соединения, различные по химическому составу. [20]
Результаты исследования спектров продуктов кристаллизации стекла состава бисиликата лития с полной очевидностью доказывают, что помимо полос основного соединения в спектре имеются полосы, относящиеся к примеси кремнезема и высокощелочного силиката. Исследование многих закристаллизованных стекол рентгенографическим и электронномикро-скопическим методами, а также исследование некоторых стекол кристал-лооптическим методом подтверждают наличие примесей. Фазовый состав продуктов кристаллизации стекол состава бисиликата лития может быть весьма различным. Он зависит как от всего теплового прошлого закристаллизованного стекла, так и от малых примесей. Это видно из рис. III.12. Основным продуктом кристаллизации стекол, спектры которых представлены кривыми 3, 4, 7 - 9, является бисиликат лития с характерными полосами у 8, 15, 9, 60, 13, 15 мк. Основными продуктами кристаллизации стекол, спектры которых представлены кривыми 1 и 10, являются высококремнеземистые силикаты, промежуточные по составу менаду кремнеземом и бисили-катом лития. Между собой они также различаются по химическому составу и структуре кристаллической решетки. [21]
Известно, что продуктом кристаллизации кварцевого стекла является кристо-балит. Последний ввиду значительных объемных изменений при модификационных а - ( 3-превращениях кристобалита снижает термостойкость такого частично закриста-лизовавшегося кварцевого стекла; значительно повышается при этом открытая пористость кварцевого стекла ( от 0 - 0.5 до 13 - 14 %), механическая прочность падает от 1500 - 1600 до 200 кг / см2 и менее. [22]
 |
Схема выражения составов четы-рехкомтюнентной системы.| Поля кристаллизации цеолитов в системе Na2O - A12O3 - Si02 - Н2О на треугольной диаграмме при постоянном содержании Н2О, равном 80 %. [23] |
Наличие других фаз в продуктах кристаллизации в значительных количествах наблюдается обычно лишь в областях составов, прилегающих к границам полей. Существенно, что каждый из типов цеолитов в пределах своего поля кристаллизуется вполне устойчиво и воспроизводимо и что чаще всего выдерживание кристаллов в контакте с маточным раствором не приводит к фазовым превращениям. Эти обстоятельства свидетельствуют о том, что получающиеся кристаллы могут длительно существовать в контакте с раствором при данной температуре в пределах своего поля кристаллизации и могут быть выделены из растворов, но, вообще говоря, они не всегда являются истинно равновесными фазами. [24]
На рис. III.52 представлены спектры продуктов кристаллизации поверхностных слоев образцов стекла, прошедших тепловую обработку при высоких температурах. Кривая 1 относится к спектру молочного стекла. Из рассмотрения кривых 2 - 5 видно, что фазовый состав продуктов кристаллизации сложный и изменяется в зависимости от температуры. Авторами были обнаружены метастабильные кристаллические силикаты, рентгенограммы которых не совпадают с рентгенограммами известных соединений. [25]
На основе исследования фазового состава продуктов кристаллизации высокоглиноземистых стекол также были установлены некоторые закономерности. В частном сечении системы, не содержащем окислов железа, при кристаллизации стекол выделяется в основном мономинеральная фаза в виде плагиоклаза и диопсида, причем плагиоклаз выделяется на участках системы с повышенным содержанием алюминия. С увеличением содержания магния расширяются границы кристаллизации диопсида, с уменьшением количества алюминия составы смещаются в область кристаллизации диопсида. При этом фигуративные точки составов переходят через область стекол, которые проявили минимальную кристаллизационную способность. Эти стекла относятся к пограничному слою между фазовыми полями. [26]
Исследование очень большого количества спектров продуктов кристаллизации стекла состава бисиликата лития, полученных при самых разнообразных условиях термообработки [15] показывает, что соотношение интенсивностеи спектральных полос может меняться в широких пределах. [27]
Поры и каверны иногда заполнены продуктами кристаллизации осадков из водных растворов. Преимущественно полости открытые, что является косвенным признаком активизации карста, обусловленной интенсивными неотектоническими поднятиями исследуемой территории. [28]
Согласно данным крпсталлооптпческого анализа, продуктом кристаллизации стекол разных плавок состава Na20 - SiO. Сильные максимумы у 11 20 - 11 40 мк, скорее всего, относятся не кметасиликату, а к карбонату натрия, который, согласно электронографическому исследованию, всегда имелся в продуктах кристаллизации стекол с 50 % Na20 и выше. [29]
Цшиммер и Дитцель обнаружили в продуктах кристаллизации тридимит и р-волластонит; наличие обеих фаз подтверждается рентгеновским анализом. [30]
Страницы: 1 2 3 4