Продукт - кристаллизация
Cтраница 4
Через 24 ч нагревания образца при 640 С в продуктах кристаллизации имеются кристаллы более высококремнеземистых и более высокощелочных силикатов, чем бисиликат лития, и кристаллы кремнезема. Дальнейшее увеличение времени нагревания образцов ведет к развитию твердофазной реакции, в результате которой количество кремнезема и высокощелочных силикатов уменьшается, а количество высококремнеземистого силиката, состав которого близок или равен трисиликату лития, увеличивается. Таким образом, во внутренних слоях медленно протекает твердофазная реакция, которая, как видно из рис. III.47, даже за 5916ч не дошла до конца. [46]
 |
Поля кристаллизации цеолитов в системе Na20 - [ ( CH3 4NJ20 - AljOg - SiO2. [47] |
Варьирование состава исходных систем является одним из основных факторов, определяющих природу продуктов кристаллизации. Путем изменения состава системы в пределах поля кристаллизации цеолитов каждого структурного типа можно изменять отношение Si / Al в кристаллах цеолитов, у которых это отношение не является постоянным, как, например, для синтетических фожазитов и шабазитов [3], авальцимов [6] и др. Наибольшие возможности для t регулирования отношения Si / Al в кристалл ах таким путем открываются для высококремнеземных цеолитов, кристаллизующихся в системах с органическими компонентами. [48]
Кристаллическая фаза состава цельзиана, но одноосная и гексагональная была найдена в продуктах кристаллизации стекол, например оптического стекла с большим количеством бария. Есики и Мацумото11 синтезировали гексагональную модификацию цельзиана; кристаллы его имеют поразительное сходство со слюдой и превосходную базальную спайность, но более простую структуру ( см. А. [49]
В случае сильно кремнеземистых глазурей, особенно с очень высоким силикатным модулем, продуктами кристаллизации являются различные модификации кремнезема. [50]
Для исследования структуры литиевосиликатных стекол методом инфракрасного спектрального анализа необходимо прежде всего знать спектры их продуктов кристаллизации. [51]
 |
Термограммы закристаллизованных стекол, содержащих 12 % Na20.| Термограммы закристаллизованных стекол, содержащих 20 % Na20. [52] |
Из сопоставления термограмм на рис. 11.43, 11.51 и 11.52 видно, что при длительном выдерживании продуктов кристаллизации в условиях постоянной температуры происходят полиморфные превращения кремнезема, причем иногда возникают какие-то неизвестные формы. [53]
Поэтому совершенно недопустимо трактовать, как это делают Лазарев и Тенишева [88], отдельные полосы спектра продуктов кристаллизации стекла состава метасиликата натрия, как полосы, обусловленные теми или иными колебаниями атомов в решетке метасиликата натрия. Так, например, полосы у 873 и 898 см 1 в рассматриваемом ими спектре определенно относятся к карбонату натрия разной степени водности, полоса у 1043 см 1 - к силикату с более высоким содержанием кремнезема ( по-видимому, бисиликату), а полоса у 1117 слГ1 - к кремнезему. [54]
Фильтрат концентрируют в вакууме, к остатку добавляют 40 мл петролейного эфира ( 40 - 60 С), продукт кристаллизации отфильтровывают и сушат. К ма-точиому раствору добавляют 40 мл 85 % - ного метанола и оставляют иа несколько дней. Выпадает еще одна кристаллическая фракция. [55]
 |
Спектры отражения подкорковых слоев стекол, закристаллизованных при 620 и содержащих от 45 до 55 % Na20. [56] |
Кремнезем, имеющий максимум селективного отражения у 8.75 ц ( рис. 7 и 14), часто встречается в продуктах кристаллизации высококремнеземистых стекол. [57]
Кремнезем, имеющий максимум селективного отражения у 8 75 мк ( рис. 11.15 и 11.40) часто встречается в продуктах кристаллизации высококремнеземистых стекол. Это какая-то полиморфная форма кремнезема, не совпадающая с известными модификациями кварца и кристобалита и отличающаяся от а-тридимита. По-видимому, кристаллы с таким спектром представляют собой либо какую-то модификацию тридимита, либо вообще какую-то другую полиморфную форму кремнезема. [58]
Возможности захвата разнообразных примесей осадками сильно возрастают и свяли с их повышенной дисперсностью и менее упорядоченной структурой, чем у продуктов кристаллизации. Усилииастся роль явлений адсорбции микропримссей, облегчается переход истинно изоморфных микрокомпонентов в твердую фазу и образование аномальных твердых растворов. В частности, как искала но в работах В. Т. Чуйко [101], Е процессах осаждения довольно обычным стапонится изоморфное замещение разновалентных ионов ( явления гетеровалентного изоморфизма ионов), что лишь очень редко наблюдается в процессах кристаллизации. [59]
В реальных условиях эксплуатации транспортный трубопровод ( его внутренняя поверхность) может покрываться слоем продуктов коррозии, смолистыми веществами, продуктами кристаллизации и другими компонентами транспортируемого через него потока. Осажденные продукты могут вступать в массообмен с транспортируемой средой, что вызывает изменение ее состава. Это особенно ощутимо при измерении микроконцентраций веществ. [60]
Страницы: 1 2 3 4