Продукт - метилирование
Cтраница 1
Продукт метилирования растворяют в воде и встряхивают раствор с эфиром. В эфирный слой переходит неизмененный исходный продукт ( 3 5 г), который может быть выделен из эфира при обработке его соляной кислотой. Остающийся после отделения эфирного слоя водный раствор подщелачивают и вновь извлекают эфиром. При пропускании через эфирный раствор хлористого водорода из него выпадает чистый хлоргидрат N-метилированного продукта. [1]
Смесь продуктов метилирования, полученная в предыдущем опыте ( 9 8 г), подвергнута воздействию газообразного хлористого метила в аналогичных условиях и с теми же количествами алюмогидрида лития и безводного хлористого алюминия в течение 20 - 22 час. После аналогичной обработки получено 7 5 г желто-зеленых кристаллов. Продукт содержит 21 7 % декаметилферроцена и 49 5 % нонаметилферроцсна. ГЖХ, он содер жит еще 19 - 20 % понаметилферроцена, который не удалось обнаружить элементным анализом, ИК-спектром и спектром ЯМР. [3]
Разделение продуктов метилирования не представляет большого затруднения и подробно описано ниже. [4]
При гидролизе продукта метилирования кислотами образуется ацето-фенон; поскольку исходный аминокетон получают из бензальдегида, описанная выше реакция является одним из методов перехода от альдегидов к кетонам. [5]
Физико-химические свойства: Продукт метилирования 4 8-диамино - 1 5-диоксиан-трахинона, C16H14O4N2, синий порошок. [6]
Сообразно с этим продукт метилирования магнолина является триме-тилмагнолином и его состав выражается формулой СздН е Об с пятью метоксильными группами, с чем и согласуются данные его анализа. [7]
В смеси с продуктом метилирования колхамина йодистым метилом снижения температуры плавления не наблюдается. Из маточника получено еще 0.66 г / V-метилколхамина. [8]
Таким образом, состав продукта метилирования может быть достаточно сложным. [9]
Таким образом, целенаправленному синтезу продуктов метилирования способствует сильное разбавление исходной смеси метаном. [10]
В работе [145] описывается разделение 1 6 г продукта метилирования метил-4 6-дидезокси-а - о - / ссыло-гексопиранозида на колонке с силикагелем ( 90 г, 40X2 8 см, 70 - 200 мкм) с использованием смеси бензол-этанол в качестве подвижной фазы. [11]
В табл. 23 приведены химические сдвиги протонов в спектрах ПМР продуктов метилирования производных 1 2 4-триази-на, а также других производных. [12]
Проведение реакции в ДМФА меняет ее направление, приводя к продуктам метилирования по N ( 3) -, N ( 2) -, N ( 1) -, О-реакционным центрам. [13]
Легко видеть, что определение 2 3 4 6-тетраметилглюкозы в продуктах метилирования дает содержание и глюкозидных и глюкозных концевых групп, а метод восстановления - только глюкозных. [14]
В р-рах с НН3, первичными и вторичными аминами образует смесн продуктов метилирования, с третичными аминами-соли четвертичных оснований, с сульфидами-соли сульфония. [15]
Страницы: 1 2 3 4