Продукт - нитрование
Cтраница 2
Продукт нитрования а-монобромнафталина реагирует со щелочью и ацетоном, окрашивая раствор в желтовато-розовый цвет. Содержание а-монобромнафталина определяют колориметрически по стандартной шкале. [16]
Продукт нитрования изопропилбензола образует со щелочью в ацетоновой среде соединение, окрашенное в вишнево-фиолетовый цвет. Содержание изопропилбензола определяют колориметрически по стандартной шкале. [17]
 |
Стандартная шкала для определения хлорнафталинов. [18] |
Продукт нитрования а-монобромнафталина реагирует со щелочью и ацетоном, окрашивая раствор в желтовато-розовый цвет. Содержание ц-монобромнафталина определяют колориметрически по стандартной шкале. [19]
Продукт нитрования изопропилбензола образует со щелочью в ацетоновой среде соединение, окрашенное в вишнево-фиолетовый цвет. Определение колориметрическое по стандартной шкале. [20]
Продукт нитрования ксилола разбавленной нитрующей смесью образует со щелочью в эфирно-спиртовой среде соединение, окрашенное в сине-зеленый цвет. [21]
Продукт нитрования а-монобромнафталина реагирует со щелочью и ацетоном, окрашивая раствор в желтовато-розовый цвет. Определение колориметрическое по ряду стандартов. [22]
Продукт нитрования толуола - тринитротолуол образует в присутствии кетона в щелочной среде соединение, окрашенное в оранжево-розовый цвет. [23]
Продукт нитрования технического динитроксилола представляет собой смесь изомеров. [24]
Продукт нитрования технического диннтрокснлола представляет собой смесь изомеров. Изомер 2 5-диннтро-мета - ксилол дает 2 4, 5-тринитро-мета - ксилол. [25]
Окончательным продуктом нитрования хлорбензола является 2 4 6-тринитрохлорбензол, или пикрилхлорид ( почти бесцветные иглы, темп, плавл. [26]
Окончательным продуктом нитрования хлорбензола является 2 4 6-тринитрохлорбензол, или пикрилхлорид ( почти бесцветные иглы, темп, плавл. [27]
Структура продуктов нитрования - фелнлпиразолов в значительной степени зависит от применяемых реагентов. При нитровании в уксусном ангидриде реакция обычно идет по положению 4 кольца; в серной кислоте нитрогруппа встает в на / а-положение фепилыюго ядра. [28]
Выход продуктов нитрования в ряде случаев составляет 90 - 98 % от теоретического, но нередко бывает и значительно ниже. Это обусловливается тем, что реакция нитрования сопровождается и другими процессами, главным из которых является окисление. [29]
Восстановлением продукта нитрования получен полимер, содержащий амино - и нитрогруппы. [30]
Страницы: 1 2 3 4