Cтраница 3
Выход продуктов нитрования составляет 90 - 95 % от теоретического, а нередко бывает и значнтепьно ниже. Это обусловливается тем, что реакция нитрования сопровождается и другими процессами, главным из которых является окисление, приводящее 1ибо к образованию продуктов, сравнительно легко растворимых в отработанных кислотах н воде ( вещества, содержащие группы СООН. [31]
Восстановлением продукта нитрования получен полимер, содержащий амино - и нитрогруппы. [32]
Изучением продуктов нитрования производных дифе-нила занимались также Белл, Кеньон и Робинзон [ J. II, 1030; 1927, I, 426, 1006, 1007 ], Они, подобно предыдущим исследователям, также нашли, что при динитрации дифенила или нитрации 2-нитродифенила, наряду с прочими продуктами, получается значительное количество 2 2 -динитропроизводного. Аналогично этому, 4-нитродифенил одновременно с 2 4-дизамещенным дает также 4, 4 -изомер. [33]
Восстановлением продукта нитрования получен полимер, содержащий амино - и нитрогруппы. [34]
Структура продуктов нитрования ( X) или ( XI) установлена на основании результатов, полученных при окислении этих ссединений. При нитровании производного 1-бензилизохинолина, папаверина ( XII) [316, 317], а также 1-бензоилпроизводного, папяверальдина, замещение также происходит в фенильной группе, а не в изохинолиновом ядре. [35]
Характер продуктов нитрования приводит авторов к выводу о том, что кероген не дает истинных нитросоединений. [36]
Хроматограмма продуктов. [37] |
Из продуктов нитрования НЦГ выделяется ректификацией. Поэтому нужно знать, прежде всего, летучие примеси, которые отгоняются вместе с НЦГ-ректификатом и попадают в последующие стадии процесса. [38]
Структура продуктов нитрования 1-фенилпиразолов в значительной степени зависит от применяемых реагентов. При нитровании в уксусном ангидриде реакция обычно идет по положению 4 кольца; в серной кислоте нитрогруппа встает в пара-положение фенильного ядра. [39]
Состав продуктов нитрования октадекана выясняли окислением нитросоединения в кетон перманганатом калия в щелочной среде ( см. стр. [40]
Смесь продуктов нитрования целлюлозы с большим процентным содержанием азота ( 13 - 13 6 %) называется пироксилином. Спрессованный в шашки пироксилин применяется как взрывчатое вещество для взрывных работ. Для стрельбы из огнестрельных орудий чистый пироксилин непригоден, так как взрывается слишком быстро. Для замедления быстроты взрыва пироксилин обрабатывают спиртом, эфиром и другими веществами, и из полученной пластичной массы изготовляют ленты и трубки так называемого бездымного пороха. [41]
Диаграмма плавкости смесей хлор-гидратов 2 - и 3-амиламина ( данные Хэсса и Паттерсона. [42] |
Изучение продуктов нитрования н-пентана и изопентана тоже привело к результатам, отклоняющимся от данных, полученных при хлорировании. [43]
Смесь продуктов нитрования целлюлозы с большим процентным содержанием азота ( 13 - 13 6 %) называется пироксилином. Спрессованный в шашки пироксилин применяется как взрывчатое вещество для взрывных работ. Для стрельбы из огнестрельных орудий чистый пироксилин непригоден, так как взрывается слишком быстро. Для замедления быстроты взрыва пироксилин обрабатывают спиртом, эфиром и другими веществами, и из полученной пластичной массы изготовляют ленты и трубки так называемого бездымного пороха. [44]
Хроматограмма пробы нитроциклогексана-ректификата. [45] |