Cтраница 1
Продукт оксиэтилирования разделяют на колонке с порошком целлюлозы, пропитанным водным раствором хлорида натрия. [1]
Продукт оксиэтилирования разделяют на колонке с предварительно сил авизированным диметилдихлорсиланом силикагелем. В результате этой обработки силикагель приобретает гидрофобные свойства и удерживает указанные продукты оксиэтилирования сильнее, чем полиэтиленгликоль. [2]
Продукт оксиэтилирования разделяют методом жидкостной колоночной ( так называемой каскадной) хроматографии на силика-геле на десять фракций. [3]
Продукт оксиэтилирования, в котором атом водорода конечной гидроксильной группы замещен на алкильную группу, содержащую не более четырех атомов углерода. [4]
Продукт оксиэтилирования фенола после сульфирования может служить в качестве средству, содействующего разрушению природных водно-нефтяных эмульсий. Вместо фенола могут быть использованы смеси смоляных кислот с фенолом в соотношении 2: 1 с применением в качестве конденсирующего средства серной кислоты. [5]
Продукт оксиэтилирования фенола после сульфирования может служить в качестве средства, содействующего разрушению природных водно-нефтяных эмульсий. Вместо фенола могут быть использованы смеси смоляных кислот с фенолом в соотношении 2: 1 с применением в качестве конденсирующего средства серной кислоты. [6]
Исследуемый продукт оксиэтилирования разделяют методом тонкослойной хроматографии на силикагеле на компоненты ( пятна) с различным числом присоединенных оксиэтильных групп. [7]
Для продуктов оксиэтилирования с числом оксиэтильных групп меньше 8 обе фракции выпаривают до объема 50 мл, добавляют хлороформ до появления мути, затем этанол до прозрачности раствора. Продолжают выпаривание до объема 5 мл, фильтруют в предварительно взвешенный бюкс и выпаривают досуха. Бюкс ставят в эксикатор, выдерживают 1 ч и взвешивают. Операцию повторяют до достижения постоянной массы вещества. [8]
Влияние продуктов оксиэтилирования на выбирание кубовых красителей волокном может быть несколько ослаблено добавлением в красильную ванну апионоактивных веществ, к-рые могут образовывать с продуктами оксиэтилирования соединения, подобно анионам красителей. Однако опыт показывает, что конкурирующее действие добавок апионоактивных веществ невелико. Оно проявляется сильно только, если в качестве выравнивателя при кубовом крашении используются катионоактивные вещества. [9]
Влияние продуктов оксиэтилирования на выбирание кубовых красителей волокном может быть несколько ослаблено добавлением в красильную ванну анионоактивных веществ, к-рые могут образовывать с продуктами оксиэтилирования соединения, подобно анионам красителей. Однако опыт показывает, что конкурирующее действие добавок анионоактивных веществ невелико. Оно проявляется сильно только, если в качестве выравнивателя при кубовом крашении используются катионоактивные вещества. [10]
Применение продуктов оксиэтилирования полиамидов, полиуретанов или полимочевин; например, полиаминокапроновую кислоту вспенивают в инертной жидкости и в присутствии эфирата ВРз подвергают реакции с эпихлоргидрином или окисью этилена. [11]
Разделяемая проба продукта оксиэтилирования нонилфенола с присоединенными 9 оксиэтильными группами ( Dowfax 9N9) образует на пластинке 4 пятна в интервалах от 5 до 40 мм. Наложением хроматограммы стандартного вещества - оксиэтилированного нонилфенола с 20 оксиэтильными группами - пятно в интервале примерно 10 - 20 мм идентифицируют как оксиэтилированный нонил-фенол с 18 - 22 оксиэтильными группами. Затем соскабливают слой в этом интервале, обрабатывают метанолом, экстракт после фильтрования помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и объем доводят до метки метанолом. Аликвотную часть раствора анализируют на спектрофотометре. [12]
Содержащиеся в продуктах оксиэтилирования технической стеариновой кислоты с 6 оксйэтильными группами свободные полиэтилен-гликоли определяют методом хроматографированйя их в виде ацетильных производных на неполярной жидкой фазе. Количественные расчеты осуществляют по площадям пиков, используя внутренний стандарт - дифенилметан. [13]
Диэтиленгликоль - второй продукт оксиэтилирования воды, и его получают при меньшем мольном избытке воды ( от 4: 1 до 5: 1), возвращая промежуточный этиленгликоль на реакцию. [14]
Бутилцеллозольв технический - продукт оксиэтилирования к-бутанола. [15]