Продукт - оксиэтилирование
Cтраница 3
Курсива, Шимицу и Яно57 измеряли вязкость продуктов оксиэтилирования смеси лаури-новой и олеиновой кислот и ок-сиэтилированного стеарилового спирта. На кривых вязкость - концентрация для оксиэтилированных кислот появлялся минимум при концентрациях Ы ( Г3 - 3 - КГ3 моль. Кривая для оксиэтилированного спирта при концентрациях раствора выше 3 10 - 3 - 4 5 10 - 3 моль. Прибавление NaCl и Na2SO4 вызывает прогрессирующее уменьшение неньютоновской вязкости вплоть до высаливания продукта. [31]
Метод проверен на искусственных смесях ПЭГ и продуктах оксиэтилирования, освобожденных от ПЭГ одно - и двукратной экстракцией ( см. разд. Погрешность определений составляет 2 - 10 % ( отн. [32]
В некоторых патентах [ Q2, 63 рекомендуется продукт оксиэтилирования твердой терефталевой кислоты подвергать лредполиконденсации ( этот процесс иногда называют олигомеризация) при 200 - 270 С в течение 0 3 - 0 5 ч в атмосфере азота в присутствии катализаторов лоликонденсации ( например, трехокиси сурьмы), с возвратом выделяющегося этиленгликоля в реакционную смесь. После этого прозрачный расплав олигомеров подвергают поликонденсации в условиях вакуума. [33]
В колбу емкостью 50 мл помещают около 1 г продукта оксиэтилирования, не содержащего полиэтиленгликолей, и 8 мл реактива. Содержимое колбы кипятят с обратным холодильником 45 мин. После охлаждения до комнатной температуры добавляют 30 мл воды, нейтрализуют раствором NaOH в присутствии - фенолфталеина и экстрагируют 20 мл м-гексана эфиры жирных спиртов. Диацетаты полиэтиленгликолей экстрагируют двумя объемами ( 15 и 5 мл) хлористого метилена. Экстракт хлористого метилена сушат над прокаленным Na2S04, упаривают примерно до 5 мл и анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. [34]
С повышением содержания окиси этилена в шихте увеличивается выход продуктов оксиэтилирования этиленгликоля и возникает необходимость в принудительном теплосъеме. [35]
Способ выделения бутиловых эфиров моно - и диэтиленгликолей из продуктов оксиэтилирования бутилового спирта. [36]
 |
Вязкость растворов различных оксиэтилированных веществ при 28 вС. [37] |
Примерно такие же данные были получены при исследовании растворов продуктов оксиэтилирования децилового спирта с 30 - 20 окси-этиленовыми группами. Не следует думать, что согласно Решу, каждый атом кислорода связывает две молекулы воды, речь идет о среднем значении. [38]
Основными методами определения содержания полиэтиленгли -: колей в продуктах оксиэтилирования, рассматриваемыми международной комиссией CIA в качестве наиболее эффективных, являются - экстракция растворенной в этилацетате пробы насыщенным раствором NaCl ( документ CIA-3-69) и жидкостное хроматографирование в колонке с силанизированным силикагелем смесями икопропанол - вода ( см. разд. [39]
Метод жидкостной распределительной хроматографии в колонке-испытан на солях щелочных металлов сульфатов продуктов оксиэтилирования в виде промышленных - образцов растворов, паст и порошков. Воспроизводимость параллельных определений достаточно высокая. Для аммонийных и этаноламиновых солей тех же-продуктов предусмотрен перевод их в Na - или К-форму титрованием или на иояообменнике. [40]
В 1936 г. Шеллер128 опубликовал доклад, где были помещены результаты исследований продуктов оксиэтилирования нежирового или почти безжирового сырья. Он описал проводившиеся в 1932 г. работы по оксиэтилированию изопропилфенола ( карвакро-ла) 6 или 11 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. [41]
 |
Мицеллярные веса некоторых поверхностно-активных веществ. [42] |
Были также определены111 вязкость, способность к солюбилиза-ции красителей и другие свойства продуктов оксиэтилирования додецилового и гексадецилового спиртов и октадеценил-9 - ола. [43]
Количественные данные тонкослойного хрома-тографического анализа сравнены с данными газо-жидкостного хро-матографического анализа указанных образцов продуктов оксиэтилирования ( типа НО - ( С2Н40) К в виде триметилсилиловых производных. Сходимость полученных результатов высокая. [44]
Метод основан на том, что иодистоводородная кислота реагирует с оксиэтильными группами исследуемого продукта оксиэтилирования с образованием 1 2-дииодэтана. [45]
Страницы: 1 2 3 4