Cтраница 1
Продукт перегруппировки не был выделен. [1]
Продукт перегруппировки из аппарата 12 потоком азота ( или в вакууме) передают в нейтрализатор 13; туда же подают воду для промывки. Включают мешалку и после 0 5 - 1 ч перемешивания из мерника 11 подают в аппарат определенное количество 20 % - ного раствора соды. Смесь перемешивают еще 0 5 ч и после 1 ч отстаивания сливают нижний, кислотный слой. В верхний слой, представляющий собой продукт перегруппировки, после определения кислотности загружают кальцинированную соду в количестве, необходимом для нейтрализации. Смесь перемешивают в течение 1 - 2 ч и определяют ее кислотность. [2]
Продукт перегруппировки часто преобладает. Двойная связь эпоксида винильного типа может быть частью енолят-иона, если субстрат имеет циклическую структуру. [3]
Продукт перегруппировки не был выделен. [4]
Продукт перегруппировки ( 3) можно получить непосредственно из соединения ( 1), увеличивая реакционный период, добавляя щавелевую кислоту и используя в качестве растворителя хлороформ. [5]
Продукт перегруппировки гидразобснзола - бензидин или 4 4 -диамннодифенил - находят среди ароматических диами-иов ( г. XIII, стр. [6]
Перным продуктом перегруппировки всегда является производное имина ( IV или V), которое обычно быстро перегруппировывается в соответствующий амид кислоты. [7]
Образование продуктов перегруппировки указывает, что на ароматические соединения нельзя полностью переносить те представления, которые были развиты для обычного 5к2 - механизма синхронных реакций. [8]
В продуктах перегруппировки силоксанов в полярном растворителе при невысоких температурах содержание циклотрисилок-сана не превышает 1 - 2 вес. [9]
Апоморфин, продукт перегруппировки морфия, является связующим звеном между основаниями группы морфия и некоторыми алкалоидами фенантренового ряда, являющимися производными основного соединения этой группы - апорфина; апоморфин является его 3 4-диоксипроизводным. [10]
Образование двух продуктов перегруппировки, по-видимому, можно объяснить тем, что промежуточный комплекс VI превращается в комплекс с орто-строением ( VII и IX) путем перемещения как атома водорода ( дейтерия), так и пропенильной группы. В случае перегруппировки дейтерированного аналога циклогексадиенона V доля фенола X в реакционной смеси резко увеличивается. [11]
Если вязкость продукта перегруппировки не отвечает необходимым требованиям, к нему следует добавить соответствующий компонент ( циклические диметилсилоксаны или гексаметилдисилоксан) для доведения вязкости: до нужной величины. [12]
Если вязкость продукта перегруппировки не отвечает необходимый требованиям, к нему следует добавить соответствующий компонент ( циклические диметилсилоксаны или гексаметилдисилоксан) для доведения вязкости до нужной величины. [13]
На соотношение продуктов перегруппировки оказывает влияние растворитель. [14]
Если вязкость продукта перегруппировки не отвечает необходимым требованиям, к нему следует добавить соответствующий компонент ( циклические диметилсилоксаны или гексаметилдисилоксан) для доведения вязкости до нужной величины. [15]