Cтраница 1
![]() |
Результаты измерения относительной интенсивности линий мартенситного дублета в различных сталях. [1] |
Продукт превращения - мартенсит отпуска ( мартенсит, обедненный С) - дает линию, практически совпадающую с одной из линий дублета исходного мартенсита. Анализ экспериментальных дифрактометрических кривых ( рис. 18.11) свидетельствует о развитии процесса распада даже в условиях комнатной температуры. [2]
Кривые продуктов превращения иона перхлората в замороженных растворах нелинейны. В случае ионов хлора чем ниже температура облучения, тем меньше дозы, при которых наступает отклонение от линейности, хотя начальные выходы образования ионов хлора одинаковы при всех температурах облучения и зависят только от концентрации перхлората натрия. [3]
Продуктом превращения является триацетат целлюлозы, у которого все три гидроксильные группы глюкозного остатка этери-фицированы. Для получения равномерно этерифицированного продукта применяют также метод многоступенчатой этерификации. [4]
Продуктом превращения является эвтектоидная смесь. [5]
Продуктом превращения является эвтектоидная смесь. Эвтектоидная смесь феррита и цементита называется перлитом, имеет вид перламутра, почему эта структура и получила такое название. [6]
![]() |
Точки диаграммы железо - углерод. [7] |
Продуктом превращения является эвтектоидная смесь. Эвтектондная смесь феррита и цементита называется перлитом, имеет вид перламутра, почему эта структура и получила такое название. [8]
Продуктами превращения циклогексена на Na-формах цеолитов были циклогексан и метилциклопентан. [9]
Продуктом превращения радия должен быть, таким образом, элемент с порядковым номером на две единицы меньшим, чем порядковый номер радия. В периодической таблице он попадает в группу инертных газов. Резерфорду действительно удалось доказать, что так называемая эманация радия есть инертный газ с одноатомной молекулой. [10]
Продуктами превращения циклогексена на Na-формах цеолитов были циклогексан и метилциклопентан. [11]
Дальнейшими продуктами превращения дикатехинов и теа-флавинов являются вещества, названные Робертсом теарубиги-нами. Теарубигины видны на двумерных хроматограммах в виде длинных оранжево-коричневых полос, передвигающихся лишь в растворителе и-бутанол - СН3СООН - Н20 ( 4: 1: 2 2) и имеющих fif О в 2 % - ной уксусной кислоте. Они имеют кислую природу и могут быть извлечены из растворов в органических растворителях ( бутанол, хуже этилацетат) водным раствором бикарбоната натрия. Во время ферментации чая содержание теарубигинов возрастает при одновременном уменьшении содержания теафлави-нов, что свидетельствует о том, что теафлавины являются промежуточными продуктами в образовании теарубигинов. [12]
Второй продукт превращения, выделенный в малых количествах из мочи, представляет собой 3 3-хлор - Д5 - андростен-17 - он172, который может быть получен действием соляной кислоты173 на дегидроэпиандростерон. Недавно был идентифицирован еще один продукт ( № 23, таблица 42), оказавшийся - стероидом, изомерным с дегидроэпиандростероном, а именно / - андростан-6 - ол-17 - оном. Этот i-стероид реагирует в очень мягких условиях с соляной кислотой и дает. Кроме того, установлено, что гидролиз производных Жирара сопровождается ацетилированием и образованием простого эфира. Вследствие этого некоторые из веществ, указанных в таблице 42, были выделены также в форме соответствующих ацетатов. [13]
Такой продукт Превращения раббона С является очень термопластичным нерастворимым веществом. [14]
Состав продуктов превращения претерпевает заметные изменения в зависимости от состава газов, в атмосфере которых протекает гидрогенизация. [15]