Продукт - превращение
Cтраница 2
Анализ продуктов превращения дает хроматографический спектр ( хроматограмму осколков молекулы), по которому можно установить структуру исследуемого вещества. [16]
Строение продуктов превращения показывает, что более подвижной является гидроксильная группа, находящаяся в а-по-ложении к тройной связи. Ацетилен-алленовая перегруппировка протекает с участием этого гидроксила, и строение кетонов ацетиленового ряда, образовавшихся в результате пинаколиновой перегруппировки, подтверждает, что и в этом случае подвижен этот же гидроксил. Полученные недавно данные аспирантом ЛТИ А. А. Антоновой по превращению несимм. [17]
Выход продуктов превращения 1-метилциклопентена - 2 ( вес. [18]
Из продуктов превращения нитропарафинов заслуживают также внимания нитроолефины, которые, обладая активной двойной связью, могут давать различные продукты конденсации. [19]
 |
Температурная зависимость константы скорости разложения гидроперекиси цикло-гексила. [20] |
Образование продуктов превращения растворителя ( дифенила и изомерных деканолов и деканонов) позволяет утверждать, что растворите дь участвует в процессе распада ГПЦ. [21]
Анализ продуктов превращения к-гептана показывает, что в них 59 % мол. [22]
Из продуктов превращения нитропарафинов заслуживают также внимания нитроолефины, которые, обладая активной двойной связью, могут давать различные продукты конденсации. [23]
Исследование продуктов превращения ацетона, метилэтил-кетона и ацетофенона над кембрийской голубой глиной при температуре 220 - 250 С и времени контакта 4 и 10 часов ( 6 часов для ацетофенона) показало, что основной реакцией является реакция дегидратации с образованием продуктов конденсации двух и трех молекул исходных кетонов. [24]
Исследование продуктов превращения ацетона над сланцевой золой при температуре 220 - 250 С и времени контакта 10 часов показало, что последняя также является дегидратирующим катализатором. [25]
Среди продуктов превращения циклогексена под влиянием хлористого алюминия нами было обнаружено два высокомолекулярных углеводорода, при ближайшем исследовании оказавшихся: один - непредельным пентамером циклогексена, тетрациклогек-силциклогексеном, другой - тетрациклогексилбензолом. Близкие друг к другу по своему молекулярному весу и строению, эти два углеводорода относятся друг к другу как непредельный полимер циклогексена к продукту частичной дегидрогенизации этого полимера, замещенному ароматическому углеводороду. Очевидно, мы имеем здесь частный случай, когда образующийся в первую очередь непредельный полимер циклогексена, его пентамер, претерпевает далее одновременно гидрогенизацию с образованием соответствующего гидрополимера и дегидрогенизацию с образованием соответствующего ароматического углеводорода - тетра - циклогексилбензола. [26]
Среди продуктов превращения антиоксидантов были найдены различные вещества, образующиеся в результате димеризации феноксильных радикалов, а также соединения хиноидной структуры, которые могут образоваться при окислении и диспропор-ционировании этих радикалов. [27]
Выделение продуктов превращений пестицидов из растений происходит в основном через устьица в виде СО2, NH3 и других газообразных веществ и с корневыми выделениями. При этом многие яды и продукты их метаболизма передвигаются по сосудистой системе в виде конъюгатов с глюкозой, аминокислотами и некоторыми органическими кислотами. [28]
Из продуктов превращения нитропарафинов заслуживают также внимания нитроолефины, которые, обладая активной двойной связью, могут давать различные продукты конденсации. [29]
Сочетание продуктов превращения аминокислот с продуктами метаболизма уксусной и мевалоновой кислот приводит к еще большему увеличению числа возможных для алкалоидов структур. Интересно, что в биосинтезе растительных алкалоидов, в отличие от биосинтеза микробных алкалоидов, в качестве промежуточных соединений не используются простые циклические пептиды. [30]
Страницы: 1 2 3 4