Cтраница 1
Продукт присоединения с РН3 устойчив только ниже комнатной темпе - ратуры. [1]
Продукт присоединения A1H3 - 2NR3 ( где RCH3) растворяется в бензоле а виде мономера в отличие от соединения A1H3 - NR3, растворяющегося в бензоле в виде димера. В эфирных растворах оба они мономерны. [2]
Продукт присоединения к ацетилену одной молекулы воды неустойчив и перегруппировывается в карбонильное соединение - ацетальдегид. [3]
Продукт присоединения по Михаэлю, образующийся из этшщинна-мата и диэтилмалоната [ урдвнение ( 16 - 24) ] может в принципе быть получен также при катализируемом этилатом натрия присоединении этилацетата к этил - ( 2-карбэтокси) - 3-фенилпропенату. [4]
Продукт присоединения ( 12), которому иногда приписывали строение дигидрофуродиазола, в ряде случаев довольно устойчив. Однако он всегда ( в некоторых случаях для этого необходимо слабое подогревание) обладает способностью отщеплять элементарный азот. [5]
Продукт присоединения отщепляет молекулярный азот, после чего протон СН2 - группы, активированной соседней сульфогруп-пой ( однако не в такой степени, чтобы реагировать с диазометаном), переходит к метилену диазометана, причем образуется эфир энольной формы. [6]
Продукт присоединения растворяют, добавляй неболь-шов количество уксусной кислоты и метилового спирта, рйствор декантируют от цинка и выливают в воду. Смесь подкисляют уксусной кислотой. Эфирвобенэольный слой отдедйют, водный раствор экстрагируют бензолом и соединенные вытяжки промывают водой, а затем разбавленным бедным аммиаком до тех пор, пока промывные воды не перестанут окрашиваться. Остаток, полученный после испарения эфирнобензольного раствора, легко кристаллизуется из метилового спирта. [7]
Продукт присоединения по Михаэлю, образующийся из этилциннамата и диэтилмалоната [ уравнение ( 16 - 24) ], может в принципе быть получен также при катализируемом этилатом натрия присоединении этилацетата к этил - ( 2-карбэтокси) - 3-фенилпропенату. Следует сравнить различные катализируемые кислотой равновесия, осуществление которых возможно при двух различных путях, ведущих к одному и тому же продукту конденсации по Михаэлю. [8]
Продукт присоединения к ацетилену одной молекулы воды неустойчив и перегруппировывается в карбонильное соединение - ацетальдегид. [9]
Продукт присоединения по Михаэлю, образующийся из этилцинна-мата и дяэтилмалоната [ уравнение ( 16 - 24) ] может в принципе быть получен также при катализируемом этилатом натрия присоединении этилацетата к этил - ( 2-карбэтокси) - 3-фенилпропенату. [10]
Продукт присоединения может стабилизироваться различными способами. [11]
Продукт присоединения образуется за счет взаимодействия свободной электронной пары азота с карбонильным углеродом, на котором вследствие поляризации связи С О имеется частичный положительный заряд. При этом электронная пара азота переходит в совместное владение с карбонильным углеродом. Но последний уже до реакции имел заполненный октет на своей внешней электронной оболочке и принять еще пару электронов не может. Однако соединения, подобные промежуточному продукту Б, имеющие у одного атома углерода гидроксильную группу и галоид - неустойчивы. [12]
Продукт присоединения содержит здесь только один атом водорода у азота: при стабилизации промежуточного продукта он переходит к кислороду, а в образовании воды участвует подвижный водород, стоящий у а-углеродного атома. [13]
Продукт присоединения к пинену хлористого водорода, иногда неправильно называемый, вследствие своего запаха, искусственной камфорой, представляет собой не пиненхлоргидрат, а производное камфена-борнилхлорид. Недавно было найдено, что при действии хлористого водорода на а-пинен при сильном охлаждении получается, действительно, пиненхлоргидрат, крайне легко отщепляющий HCI ( при действии слабых щелочей), а при обычной температуре изо-меризующийся в борнилхлорид. [14]
Продукт присоединения к пинену хлористого водорода, иногда неправильно называемый, вследствие своего запаха, искусственно ]; камфорой, представляет собой не пиненхлоргидрат, а производное камфепа-борнилхлорид. Недавно было найдено, что при действии хлористого водорода наа-пинен при сильном охлаждении получается, действительно, пиненхлоргидрат, крайне легко отщепляющий HCi ( при действии слабых щелочей), а при обычной температуре изи-мерпзующпйся в борнилхлорид. [15]