Cтраница 3
Продукт присоединения образуется за счет взаимодействия свободной электронной пары азота с карбонильным углеродом, на котором вследствие поляризации связи СО имеется частичный положительный заряд. При этом электронная пара азота переходит в совместное владение с карбонильным углеродом. Но последний уже до реакции имел заполненный октет на внешней электронной оболочке и принять еще пару электронов не может. Однако соединения, подобные промежуточному продукту Б, которые имеют у одного атома углерода гидроксильную группу и галоген, неустойчивы. [31]
Продукт присоединения содержит здесь только один атом водо рода у азота: при стабилизации промежуточного продукта этот атом переходит к кислороду, а в образовании воды участвует подвижный водород, стоящий у а-углеродного атома. [32]
Продукт присоединения был получен взаимодействием хлорангидрида кислоты, хинолина и цианистого калия в жидком сернистом ангидриде. Для получения продукта присоединения был использован фенантридин. [33]
Продукт присоединения ( 53) может реагировать далее по двум различным направлениям. [34]
Продукт присоединения [ см. схему ( 289, / /) ] по названным выше причинам очень неустойчив и обычно не может быть изолирован. [35]
Продукт присоединения А является диазониевым бетаином. При R H и RCC13 ( хлораль) реакция диазо-метана с альдегидом начинается исключительно легко. [36]
Продукт присоединения имеет характер свободного радикала и может оторвать водород от другой молекулы полидиена либо рекомбинировать с полимерным радикалом. [37]
Продукт присоединения йодистого изобутила ( № 1) не удалось очистить настолько, чтобы получить удовлетворительные цифры анализа, хотя продукт очищался четырьмя тщательными перекристаллизациями и две последние из них точку плавления кристаллов уже не меняли. [38]
Продукт присоединения ( аддукт) и примеси не мешают иодометрическому определению; кроме того, определение диенового числа можно производить в растворителях, не смешивающихся с водой, но увеличивающих скорость реакции. В качестве таких растворителей рекомендуется бензол, толуол и ксилол. [39]
Продукт присоединения образуется в результате двойного диенового синтеза, тогда как в случае соединения ( А) вслед за диеновым синтезом идет так называемое субституционное присоединение ( стр. [40]
Продукт присоединения, образующийся при взаимодействии акрилонитрила с а а - дифенилизобензофураном в результате обработки хлористым водородом в среде уксусной кислоты при нагревании дегидратируется и переходит в ароматическое соединение - производное нафталина. [41]
Продукт присоединения инертен по отношению к реактиву Фишера. [42]
![]() |
Структура комплекса производных бориндана с металлическим натрием. [43] |
Продукт присоединения двух атомов натрия к три-а-нафтилбору, ( l - Ci0H7) 3BNa2, в растворе тетрагидрофурана мономерен и диамагнитен. [44]
Продукт присоединения к триметилиндию аммиака, ( CH3) 3In - NH3, медленно разлагается при комнатной температуре с выделением метана 21 ], При температуре 70 - 80 С разложение протекает более быстро; при этом выделяется 1 моль метана и образуется полимер [ ( CH3) 2InNH2 ] t, который плавится при 120 - 124 С в сиропообразную массу. [45]