Продукт - присоединение - ацетат - ртуть
Cтраница 1
Продукт присоединения ацетата ртути к дифенилацетилену симметризуется действием йодистого калия в ацетоне. [1]
Фракционирование липидов по степени ненасыщенности методом ХТС продуктов присоединения ацетата ртути представляет собой дальнейшее усовершенствование метода. Таким образом удается разделять цис-транс-изомеры ( см. стр. [2]
 |
Тонкослойная хроматограмма продуктов присоединения. [3] |
Даже смеси различных классов липидов можно разделить методом ХТС в виде продуктов присоединения ацетата ртути в соответствии со степенью ненасыщенности, однако при условии, что соединения не слишком различаются по полярности. Например, углеводороды, эфиры восков и ацетаты спиртов настолько слабо полярны, что хроматографическое поведение их продуктов присоединения целиком определяется числом ацетоксимеркуриметоксигрупп, приходящихся на молекулу. Поэтому продукты присоединения ацетата ртути к октадецену-9, цетилолеату и олеилацетату перемещаются не разделяясь, точно так же как продукты присоединения к октадекадиену-9 12, цетиллинолеату и линолеилацетату. [4]
 |
Тонкослойная хроматограмма продуктов присоединения. [5] |
Даже смеси различных классов липидов можно разделить методом XTG в виде продуктов присоединения ацетата ртути в соответствии со степенью ненасыщенности, однако при условии, что соединения не слишком различаются по полярности. Например, углеводороды, эфиры восков и ацетаты спиртов настолько слабо полярны, что хроматографическое поведение их продуктов присоединения целиком определяется числом ацетоксимеркуриметоксигрупп, приходящихся на молекулу. Поэтому продукты присоединения ацетата ртути к октадецену-9, цетилолеату и олеилацетату перемещаются не разделяясь, точно так же как продукты присоединения к октадекадиену-9 12, цетиллинолеату и линолеилацетату. [6]
 |
Тонкослойная хроматограмма продуктов присоединения ацетата ртути. [7] |
Янцен и Андреас [42, 44] и Янцен, Андреас, Моргенштерн и Рот [45] отделяли метиловые эфиры насыщенных жирных кислот от продуктов присоединения ацетата ртути к метиловым эфирам ненасыщенных жирных кислот методом адсорбционной хроматографии на колонках с силикагелем. [8]
Петролейный эфир ( 60 - 70) - диэтиловый эфир ( 4 1) за 1 5 - 2 часа отделяет метиловые эфиры насыщенных жирных кислот от продуктов присоединения ацетата ртути к эфирам ненасыщенных кислот. За это время фронт достигает высоты 15 - 18 еж. Второй растворитель - смесь м-пропанола и ледяной уксусной кислоты ( 100 1) - служит для фракционирования продукте. [9]
Петролейный эфир ( 60 - 70) - диэтиловый эфир ( 4 1) за 1 5 - 2 часа отделяет метиловые эфиры насыщенных жирных кислот от продуктов присоединения ацетата ртути к эфирам ненасыщенных кислот. За это время фронт достигает высоты 15 - 18 еж. Второй растворитель - смесь к-пропанола и ледяной уксусной кислоты ( 100 1) - служит для фракционирования продуктов присоединения к ненасыщенным эфирам. [10]
При разложении при температуре 40 С в присутствии сильных кислот ( H2SO4, Н3РО4, НСЮ4, ArSO3H) ртутноорганических солей ( без выделения их), образующихся при реакции ароматических соединений с продуктами присоединения ацетата ртути к олефинам ( этилену [56], пропилену, 2-бу-тену, стиролу, циклогексену [57]), происходит их демеркурирование с выделением металлической ртути ( иногда сопровождающимся образованием закисной ртути) и образованием ( 3-арилалкилацетатов и р-диарилалканов. [11]
 |
Тонкослойная хроматограмма продуктов присоединения ацетата ртути. [12] |
Напрашивается применение этого метода фракционирования также в случае покрытых слоем пластинок. На рис. 91 схематически показана возможность применения метода XTG к продуктам присоединения ацетата ртути. [13]
 |
Тонкослойная хроматограмма продуктов присоединения ацетата ртути. [14] |
Напрашивается применение этого метода фракционирования также в случае покрытых слоем пластинок. На рис. 91 схематически показана возможность применения метода ХТС к продуктам присоединения ацетата ртути. [15]
Страницы: 1 2