Продукт - присоединение - бисульфит
Cтраница 1
Продукт присоединения бисульфита к псевдоионону, в отличие от продукта присоединения бисульфита к цитралю, по-видимому, разлагается довольно медленно; если разделить слои слишком быстро, то в растворе останется некоторое количество неизменного бисульфитного соединения. В дальнейшем оно разлагается и под действием щелочи полимеризуется с образованием смолы темнокрасного цвета. [1]
Идентификация продуктов присоединения бисульфита к олефинам показала, что они представляют собой первичные алкилсульфонаты с небольшой ( около 10 %) примесью алкилоксисульфокислот. [2]
Строение продуктов присоединения бисульфита к арилметановым красителям окончательно не установлено. [3]
Часто цианид-ионом обрабатывают продукт присоединения бисульфита, и тогда это реакция нуклеофильного замещения. Этот метод особенно полезен в случае ароматических альдегидов, поскольку он позволяет избежать конкуренции бензоиновой конденсации. [4]
Соединения, аналогичные продукту присоединения бисульфита ( III), были получены из гидрохинона, резерпина, 2 7-дпокеинафталина и др. Существенное влияние на замещение амино - и оксигрушш окапывает сульфогрумпа. Неактивны в этой реакции и 4-сульфокислоты р-пафтнл-а гииа. Сульфструппа, находящаяся в другом ядре, мало влияет па скорость реакции. [5]
Океисульфон, аналогично продукту присоединения бисульфита к альдегидам, легко разлагается кислотами, но образует устойчивую натриевую соль с двууглекислым натрием. [6]
Соединения, аналогичные продукту присоединения бисульфита ( III), были получены из гидрохинона, ре-зорпина, 2 7-диоксинафталина и др. Существенное влияние на замещение амино - и оксигруппы оказывает сульфогруппа. Неактивны в этой реакции и 4-сульфокислоты 5-нафтил-амина. Сульфогруппа, находящаяся в другом ядре, мало влияет на скорость реакции. [7]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения бисульфитных соединений 1 2-нафтохинона. [8] |
Шемякиным с сотрудниками53 способность продукта присоединения бисульфита к 1-нитрозо - 2-нафтолу к азосочетанию. [9]
Карбонильные соединения легко регенерировать из продуктов присоединения бисульфита, действуя на них либо кислотой, либо основанием. [10]
Карбонильные соединения легко регенерировать из продуктов присоединения бисульфита, действуя на них либо кислотой, либо основанием. [11]
Эти бисульфитные производные, как и продукт присоединения бисульфита к 1-антролу. Подобные карбонильные производные продуктов присоединения к 1 - антролу32 и 1 - нафтолзм70 8 устойчивы к действию щелочей, но обработка их щелочами после предварительного кипячения с кислотами приводит к отщеплению сульфита. [12]
Для соединений этого строения доказано образование продуктов присоединения бисульфита к соответствующим нафтолсульфокислотам, что и объясняет их реакционность в сульфитной реакции. В то же время 2-сульфокиелоты а-нафтола и а-нафтиламина бисульфитных соединений не образуют и к сульфитной реакции не способны. [13]
Для соединений этого строения доказано образование продуктов присоединения бисульфита к соответствующим нафтолсульфокислотам, что и объясняет их реакционность в сульфитной реакции. В то же время 2-сульфокислоты а-нафтола и i -нафтиламина бисульфитньг: соединений не образуют и к сульфитной реакции не способны. [14]
Поэтому нафтолы образуются при разрушении щелочами продуктов присоединения бисульфита как к нафтолам, так и к нафтил-аминам. Превращение оксисульфокислоты ( LIV) в аминосульфо-кислоту ( LV) происходит под влиянием аммиака. [15]
Страницы: 1 2 3