Cтраница 2
Всасывание продуктов расщепления жира и жироподоб-ных веществ происходит в кишечнике. Глицерин хорошо растворим и легко всасывается. Жирные кислоты, нерастворимые в воде, всасываются в виде растворимых холеиновых кислот, которые представляют собой комплексные соединения жирных кислот с желчными кислотами. [16]
Образование продуктов расщепления пенициллина ( уравнение 30) [72] облегчается как в результате содействия атома кислорода амидной группы, так и благодаря тому, что пенициллин является 8 М - ацеталем. Подобно прочим сульфидам, имеющим в а-положе-нии гетероатомный заместитель ( см. разд. С - S, Гидролиз или ами-нолиз насыщенных сульфидов обычно идет в жестких условиях ( см., например, расщепление метионина в кипящей кислоте, разд. [17]
Изучение продуктов расщепления р-каротина позволяет изобразить его строение формулой, приведенной на стр. [18]
Образование продуктов расщепления пенициллина ( уравнение 30) [72] облегчается как в результате содействия атома кислорода амидной группы, так и благодаря тому, что пенициллин является 5 М - ацеталем. Подобно прочим сульфидам, имеющим в а-положе-нии гетероатомный заместитель ( см. разд. Гидролиз или ами-нолиз насыщенных сульфидов обычно идет в жестких условиях ( см., например, расщепление метионина в кипящей кислоте, разд. [19]
Оба продукта расщепления алкалоида - гомовератрол и диметокси-изохинолин, - а также эмпирическая формула характеризуют папаверин как диметоксибензилдиметоксиизохинолин. Окислительное расщепление алкалоида перманганатом указывает на место соединения обеих частей молекулы. [20]
Характер продуктов расщепления циклодиметилсилоксанов с помощью хлорсиланов, например диметилдихлорсилана, в отсутствие катализаторов и в присутствии FeCl3 одинаков [210-212], Это линейные а о-дихлорполидиметилсилоксаны. [21]
Оба продукта расщепления алкалоида - гомовератрол и диметокси-изохинолин, - а также эмпирическая формула характеризуют папаверин как диметоксибензилдиметоксиизохинолин. Окислительное расщепление алкалоида перманганатом указывает на место соединения обеих частей молекулы. [22]
Получению неразветвленных парафиновых продуктов расщепления, наоборот, способствует применение катализаторов с очень слабыми кислотными свойствами, присутствие соединений азота, а также высокое давление водорода. Таким образом, влияние природы сырья на рабочую характеристику катализаторов должно рассматриваться в каждом отдельном случае. [23]
Характер продуктов расщепления нуклеиновых кислот при их облучении указывает на разрыв водородных связей, что можно представить как окисление. То же можно сказать и об облучении биологически важных соединений, содержащих сульфгидрильные группы, в которых SH-группы переходят в S - S-гругаш. [24]
Из рассмотренных продуктов расщепления стрептомицина не вполне выяснено строение упоминавшегося выше пентаацетильного производного монолактона стрептобиозаминовой кислоты. В отличие от большинства соединений типа стрептобиозамина этот монолактон образует не тетра -, а пентаацетильное производное. [25]
Идентификация продуктов расщепления полнненасыщенных кислот не всегда дает однозначный ответ на вопрос о строении исходного соединения. Если 8 соединении имеются как цис -, так и транс-двойные связи, то установление строения становится еще более трудной задачей. Это затруднение можно, однако, обойти, применяя частичное восстановление гидразином, выделение фракции моноенов ( если необходимо, отдельно цис - и транс-соединения) хроматографией в присутствии ионов серебра и окислением. [26]
Из рассмотренных продуктов расщепления стрептомицина не вполне выяснено строение упоминавшегося выше пентаацетильного производного монолактона стрептобиозаминовой кислоты. В отличие от большинства соединений типа стрептобиозамина, этот монолактон образует не тетра -, а пентаацетильное производное. Эту особенность можно объяснить либо тем, что в этом соединении ацетилируется тот третичный гидроксил, который обычно не способен ацилироваться у других соединений такого типа [ формула ( 49) ], либо тем, что в данном случае происходит изомеризация у-лактонного кольца в ( З - лактонное, а затем ацетилируется освободившийся вторичный гидроксил в Y-лоложении. Более вероятным кажется первое предположение, но решающих доказательств в его пользу не имеется. [27]
С продуктами расщепления белков хлорангидриды кислот дают вещества типа ламепона, с фенолами получаются фениловые эфи-ры алкилсульфокислот, например мезамолл-пластификатор для поливинилхлорида. [28]
В продуктах расщепления многих белков открыл ( 1901) ва-лин, пролин и оксипролин и приступил к синтезу полипептидов Экспериментально доказал ( 1902), что аминокислоты связываются между собой в результате взаимодействия карбоксильных и аминогрупп с выделением воды, образуя соединения, названные им полипептидами. [29]
В продуктах расщепления белков открыл валин, пролин, оксипролин и приступил к синтезу полипептидов. [30]