Продукт - расщепление
Cтраница 3
 |
Гидрокрекинг индивидуальных углеводородов. [31] |
В продуктах расщепления нормальных парафинов олефины отсутствуют. Отношение изопарафины: : w - парафины выше равновесного для uao - Ci: Н - С4 в 6 раз, для изо - С5: и - С5 в 3 раза. Отсутствуют углеводороды с четвертичным углеродным атомом. Непревращенное сырье не изомеризовано. Вутилбензол в основном деалкилируется с образованием бутанов и бензола, а также толуола и пропана. [32]
 |
Гидрокрекинг индивидуальных углеводородов. [33] |
В продуктах расщепления нормальных парафинов олефины отсутствуют. [34]
Котарнин представляет продукт расщепления наркотина и получается из него под влиянием окислителей. [35]
Фурфурол - продукт расщепления пентозанов и многих углеводов; его получают чаще все; нз овсяной шелухи, содержащей 30 - 35 % пентозанов. [36]
Диосметин - продукт расщепления гликозида диосмина, найден Эстерле во 3 многих растениях. [37]
Для исследования продуктов расщепления был выбран О-диметилцитро-мицин. Это соединение обладает сильными основными свойствами и дает ряд солей - бромгидрат, хлоргидрат, НРеСЦ, а также имеет один активный атом водорода и одну связанную с атомом углерода метильную группу. Это соединение не содержит реакцией неспособной двойной связи и не дает производных с обычными реагентами на гидроксильную и карбонильную группы. Метальная группа, связанная с атомом углерода, конденсируется с пиперо-налем в присутствии этилата калия с образованием стирилпроизводного ( XVI) ( ср. Окисление О-диметилцитро-мицина хромовой кислотой дает лактон ( IX, R Н) - О-диметилцитроми-цинон. Последнее соединение образуется вместе с промежуточным продуктом окисления - О-диметилцитромицинолом ( XIII, R Н) в том случае, если окисление проводится озоном. Дальнейшее окисление О-диметилцитро-мицинола ( XIII, R Н) озоном или хромовой кислотой приводит к О-диме-тилцитромицинону. При окислении О - димеТилцитромицина тетраацетатом свинца с хорошим выходом образуется только О-диметилцитромицинол. [38]
Расчитывают выход продуктов расщепления в молях на моль олефина. [39]
Результаты изучения продуктов расщепления показывают, что активность в положениях С-2 и С-3 в пропаноле составляет приблизительно 50 % активности исходного вещества. [40]
Из шести продуктов расщепления ( 3 радиоактивных) были идентифицированы молочная-2 - С14 кислота, гликолевая - С кислота и лактил-2 - С14 - молочная-2 - С14 кислота, образующаяся путем самоэтерификации в процессе концентрирования вещества. [41]
Щелочной экстракт продуктов расщепления был подкислен НС1 и извлечен эфиром. [42]
Хотя из продуктов расщепления урана-235 выделены довольно большие количества технеция, однако не опубликовано ни одного сообщения о его металлоорганических соединениях. [43]
На хроматограмме продуктов расщепления оксиэтилированных полиоксипропиленгликолей получают два четких пика диацетатов пропилен - ( выходит ранее) и этиленгликоля. По площади пиков определяют состав исходного соединения. [44]
Исходя из идентифицированных продуктов расщепления гидроперекисей дикумилметана серной кислотой, можно допустить, что атака кислорода протекает главным образом по метиленовой группе, но частично и по третичному атому углерода одной из изопропилъных групп. [45]
Страницы: 1 2 3 4