Cтраница 1
Продукт реакции переносят из автоклава в стакан, промывают в делительной воронке водой для удаления щелочи и непрореагировавшего фенола и после высушивания над хлористым кальцием перегоняют при нормальном давлении. Получают 180 г винилфенилового эфира ( 70 % от теоретич. [1]
Продукт реакции переносят в 100 мл гексана и охлаждают до 0 С. Выделившийся осадок отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме. Получают 5 5 г маслянистой жидкости, которую хроматографируют на колонке с окисью алюминия. [2]
Продукт реакции переносят в кристаллизатор и дают возможность избытку тионил хлорида улетучиться, для чего ставят кристаллизатор в вакуум-эксикатор. Твердый остаток после одной кристаллизации из сухого бензола получается совершенно чистым. [3]
Продукт реакции переносят в колбу Клайзена и перегоняют в вакууме при 117 - 118 / 10 мм. [4]
Продукт реакции переносят из автоклава в стакан, промывают в делительной воронке водой для удаления щелочи и непрореагировавшего фенола и после высушивания над хлористым кальцием перегоняют при нормальном давлении. Получают 180 г винилфенллового эфира ( 70 % от теоретич. [5]
Продукт реакции переносят в 10-кратное количество воды, кипятят для разрушения продукта, полученного за счет присоединения фосфорной кислоты, и затем прибавляют раствор NaOH ( 10 %) до тех пор, пока масса не станет зеленого цвета с блестящим отливом. [6]
После охлаждения тигель разбивают, а продукт реакции переносят в фарфоровую чашку, заливают водой и выдерживают под водой в течение суток до полного гидролиза сульфида алюминия. Эту работу нужно проводить под тягой, так как при гидролизе выделяется большое количество сероводорода. Образовавшийся гид-роксид алюминия взмучивают в воде и отделяют декантацией от кусочков кремния. [7]
После окончания реакции крышку прибора отвинчивают, продукт реакции переносят на фильтр, промывают сначала спиртом для растворения возможной примеси ненророагировавшего натрия, а затем полученный титан отмывают водой от хлорида натрия, снова промывают спиртом и высушивают. [8]
Реакционную смесь нагревают 6 ч при 60 С на водяной бане. Продукт реакции переносят в фарфоровый стакан и промывают дистиллированной водой до удаления избытка параформальдегида и фосфорной кислоты. [9]
Продукт реакции переносят в делительную воронку и экстрагируют 50 мл эфира, экстракт промывают 50 мл воды и высушивают над прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира получают 86 - 88 2 г нитрозоэфира в виде темно-красного масла. [10]
Продукт реакции переносят в делительную воронку и экстрагируют 50 мл эфира, экстракт промывают 50 мл воды и высушивают над прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира получают 86 - 88 2 г нитрозоэфнра в виде темно-красного масла. [11]
Реакционную смесь кипятят в течение 6 - 8 час. Расслоение вначале однородной смеси обнаруживается после 1 5 - 2 час. По охлаждении продукт реакции переносят в делительную воронку, отделяют углеводородный слой, промывают его водой, раствором соды ( примечание), снова водой и сушат хлористым кальцием. [12]
Смесь нагревают до кипения в течение 6 - 8 час. Расслоение вначале однородной смеси обнаруживается по истечении 1.5 - 2 час. По охлаждении продукт реакции переносят в делительную воронку, промывают водой, раствором соды, снова водой и сушат над хлористым кальцием. [13]
В круглодонную колбу на 500 мл, снабженную обратным холодильником, помещают равные объемы реагентов: 92 мл изо-бутилового спирта и 92 мл 63 % - ной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят в течение 6 - 8 час. Расслоение вначале однородной смеси обнаруживается после 1 5 - 2 час. По охлаждении продукт реакции переносят в делительную воронку, отделяют углеводородный слой, промывают его водой, раствором соды ( примечание), снова водой и сушат хлористым кальцием. [14]
В круглодонную колбу ( на 500 мл), снабженную обратным холодильником, помещают равные объемы реагентов-92 мл изобутилового спирта и 92 мл 63 % - ной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят в течение 6 - 8 часов. Расслоение вначале однородной смеси обнаруживается после 1 5 - 2 часов кипячения; к концу опыта увеличение углеводородного слоя прекращается. По охлаждении продукт реакции переносят в делительную воронку, отделяют углеводородный слой, промывают его водой, раствором соды ( примечание 1), снова водой и сушат хлористым кальцием. [15]