Cтраница 1
Продукт циклоприсоединения представляет собой сумму компонент. [1]
Продукт циклоприсоединения тетрафторэтилена к циклопентадиену-1 3 в условиях пиролиза при 700 - 750 и давлении 5 мм дает смесь двух новых соединений, каждое из которых содержит две двойные связи. [2]
Продукт циклоприсоединения тетрафторэтилена к циклопентадиену-1 3 в условиях пиролиза при 700 - 750 С и давлении 5 мм рт. ст. дает смесь двух новых соединений, каждое из которых содержит две двойные связи. [3]
Доказано первоначальное образование продуктов циклоприсоединения по Дильсу - Альдеру с последующим элиминированием. Более того, аналогичный 3 4-ангидрид остается неизмененным даже при 700 С. [4]
Какие соединения являются продуктами циклоприсоединения: а) фумаровая кислота Н - этилен; б) 2 3-диметил - 1 3-бута-диен тетрацианэтилен; в) 1 3-бутадиен / пранс-кротоновая кислота. Укажите, в каких условиях осуществимы эти реакции. [5]
Кетены дают более низкие выходы продуктов циклоприсоединения, чем родственные им ацетали. [6]
При циклизации несопряженных диенов перекрестное расположение двойных связей приводит к образованию продуктов циклоприсоединения с менее напряженной структурой, чем при параллельном расположении двойных связей. [7]
При фотолизе перфторароматических и гетероциклических соединений в присутствии олефинов возможно также появление продуктов циклоприсоединения. Как правило, при этих реакциях образуется сложная смесь веществ, однако в некоторых случаях удается получить продукты циклоприсоединения с хорошими выходами. [8]
Образование основного количества перфториндана в реакции гексафторбензальхлорида с тетрафторэтиленом не может происходить путем изомеризации перфторфенилциклопропана - продукта циклоприсоединения дифторкарбена к образующемуся в процессе реакции перфторстиролу. [9]
Эти соединения могут быть получены без особого труда; например, фенил-циклобутадйенхинон ( X) образуется при сернокислотном гидролизе продукта циклоприсоединения фенил ацетилен а к трифторхлорэтилену ( см. 1, разд. [10]
Согласно этому методу необходимо прежде всего разместить все электроны исходных веществ, затрагиваемые в реакции, на полностью делокалиэо-ванных связывающих о-молекулярных орбиталях продукта рассматриваемого циклоприсоединения. Если затем сместить электроны с этих а-орбиталей на связывающие орбитали продукта циклореверсии, та в случае, если а-связи будут раскрываться при этом с сохранением симметрии, реакция будет дозволенной с точки зрения теории сохранения симметрии. [11]
Наиб, легко эта р-ция протекает между нитроновыми эфира-ми и олефинами или ацетиленами. В продуктах циклоприсоединения ( моно - и бициклич. [12]
Из условия параллельности реакций образования эфиров Ц и Э можно заключить, что отношение их концентраций в реакционной смеси по окончании разложения навески этилдиазоацетата для каждой из схем должно быть пропорционально отношению скоростей образования этих соединений. Анализ продуктов реакции с помощью количественной газовой хроматографии показал, что отношение выхода продуктов циклоприсоединения к суммарному выходу эфиров фумаровой и малеиновой кислот возрастает с увеличением начальной концентрации олефина, уменьшается с увеличением начальной концентрации этилдиазоацетата и не зависит от концентрации катализатора. [13]
В развитие циклодимеризации осуществлен ряд реакций цикло-присоединения, в которых участвуют два разных мономера. Например, облучая растворы циклопентен - З - она-1 в циклопентене, Итон [52] получил продукт циклоприсоединения с выходом до 67 % - от взятого кетона. [14]
Роль катализатора в реакциях АДС с непредельными соединениями может состоять в активации либо диазосоединения, либо олефина, либо обоих партнеров реакции. Ряд экспериментальных фактов убеждает в том что катализатор входит в активированный комплекс реакции в стадии определяющей строение продукта циклоприсоединения. [15]