Продукт - гидрирование
Cтраница 2
 |
Теплоты гидрирования циклических ор / ио-замещенных производных бензола, ккал / моль. [16] |
Продуктом гидрирования, по всей вероятности, был тракс-гидриндан. [17]
 |
Зависимость степени насыщения олефинов от продолжительности реакции на обычном ( 1 и на предварительно суль иди о-ванном ( 2 катализаторах. [18] |
Оптимальными продуктами гидрирования являются три-метилбутаны и триметилпентаны. [19]
Продуктом гидрирования фурфурола является тетрагидро-фуроруриловый спирт. [20]
Если продукт гидрирования не отравляет поверхности катализатора ( малеат натрия, о-нитрофенол и др.), то можно сравнить особенности формирования поверхности различных катализаторов во время реакции. Эта особенность платины становится понятной, если учесть, что энергия когезион-ной связи составляет для платины 20 3 ккал / молъ, для никеля - 16 8 ккал / молъ, а для палладия - лишь 15 5 ккал / молъ на каждую связь. Водород относительно легко разрывает когезионные связи с никелем и палладием, и поверхность катализатора, поглощая тепло реакции, быстро формируется за счет самой реакции. [21]
Далее продукт гидрирования идет на ректификацию для получения товарных продуктов, поэтому большой интерес представляет анализ состава продукта гидрирования и характер его примесей. [22]
Оснрвной продукт гидрирования бензола - циклогексан ( ЦГ) содержит примеси метилциклопентана ( МЦП), бензола, парафиновых углеводородов до С6 и сероуглерод. На различных стадиях технологического процесса количественное соотношение компонентов в продуктах гидрирования меняется в широких пределах. [23]
Исследован продукт гидрирования фракции пиролиза, содержащей 50 инденов, методом хроматомасс-спектрометрии. Обнаружены метилинданы и незначительные количества полиалкилбензолов. [24]
Изучение продуктов гидрирования показало, что процесс идет гладко и не осложнен явлениями крекинга, о чем свидетельствует отсутствие в гидрогенизатах заметных количеств углеводородов с молекулярным весом ниже, чем в исходной фракции. Анализ продуктов показывает, что сера входит в состав гетероциклических соединений преимущественно конденсированного бициклоароматического характера. [25]
Выделение продуктов гидрирования в случае введения спиртов при фг двойнослойной области свидетельствует об их самогидрировании. [26]
Изучение продуктов гидрирования показало, что процесс идет гладко и не осложнен явлениями крекинга, о чем свидетельствует отсутствие в гидрогенизатах заметных количеств углеводородов с молекулярным весом ниже, чем в исходной фракции. Анализ продуктов показывает, что сера входит в состав гетероциклических соединений преимущественно конденсированного бициклоароматического характера. [27]
Изучение продуктов гидрирования показало, что процесс идет гладко и не осложнен явлениями крекинга, о чем свидетельствует отсутствие в гидрогенизатах низкомолекулярных продуктов и лишь незначительное снижение молекулярного веса. Снижение общей цикличности, а также количества конденсированных дицикло-ароматических соединений, увеличение количества гомологов бензола и появление парафино-циклопарафиновых углеводородов в гидрогенизате свидетельствует о том, что атомы серы, удаляемые из исходных сераорганических соединений методом каталитического гидрирования, в большей своей части входят в состав гетероциклических соединений, преимущественно содержащих бициклические структуры. Полученные при этом данные говорят о том, что наряду с удалением серы из смол происходит заметное снижение молекулярного веса гидро-генизатов. Это можно объяснить как более высокой долей мо-стиковой серы в смолах, так и явлением крекинга, которым смола должна подвергаться в условиях процесса. Избирательность гидрирования в случае смолы выражена слабее. То обстоятельство, что углеводородная часть гидрогенизатов состоит на 70 % из моноциклических и бициклических ароматических соединений, свидетельствует о том, что и в смоле ромашкинской нефти содержится сера преимущественно в соединениях циклического характера. [28]
Обработкой продуктов гидрирования раствором гидроксида натрия непрореагировавший napa - грег-бутилфенол переводится в растворимый в воде фенолят; 4-грег-бутилциклогексанолы отгоняют с паром и перекристаллизовывают. [29]
Разложение продуктов гидрирования идет по существенно иному пути, чем разложение исходных веществ. Одновременно с разложением протекают реакции изомеризации. [30]
Страницы: 1 2 3 4