Продукт - гидрирование
Cтраница 3
Разделение продуктов гидрирования проводят ректификацией. Сначала на колонне 10 при атмосферном давлении отгоняют метанол ( его возвращают в процесс) и остатки аммиака. Затем на колонне 12, работающей также при атмосферном давлении, выделяют промежуточную фракцию, содержащую гексаметиленимин. Эту фракцию используют для получения товарного гексаметиленимина ( его применяют для синтеза репеллентов) либо возвращают в процесс гидрирования. [31]
Образование продуктов гидрирования, содержащих различное число атомов дейтерия в молекуле, в том числе и нечетное число атомов дейтерия, также свидетельствует о существовании в условиях реакции на поверхности катализатора дейтерия в диссоциированном состоянии. [32]
 |
Принципиальная схема разделения продуктов гидрирования адиподинитрила. [33] |
Разделение продуктов гидрирования по предлагаемой схеме ( рис. 3) осуществляется следующим образом. Реакционная масса со стадии гидрирования поступает на дистилляцию в пленочный испаритель) для отделения легкокипящих примесей от основной массы гексаметилендиамина; кубовый остаток этой стадии идет далее в пленочный испаритель 2 для отделения ГМД от высококппящих и катализатора, а дистиллат этой стадии поступает на ректификационную колонну 3 для выделения гексаметилендиамина, попавшего в дистиллат. Из испарителя 2 дистиллат, совместно с кубовым остатком колонны 3, поступает в колонну 4 для ректификации 1, 2 - ДАЦГ и далее в колонну 5 для выделения чистого ГМД в виде дистиллата. [34]
Исследование продуктов гидрирования фурановых 1 3-диоксацикланов методом хроматографии. [35]
Процент продуктов гидрирования в расчете на ство. [36]
Образование продуктов гидрирования, содержащих различное число атомов дейтерия в молекуле, в том числе и нечетное число атомов дейтерия, также свидетельствует о существовании в условиях реакции на поверхности катализатора дейтерия в диссоциированном состоянии. [37]
Исследование продуктов гидрирования нафталина при низких температурах ( до 350) под давлением до 200 ат в присутствии сернистых молибденовых катализаторов показало, что при этих температурных условиях получается транс-форма декалина. [38]
Качество продуктов гидрирования олефинов в значительной степени зависит от строения олефинов. [39]
Разделение продуктов гидрирования пиридина с целью получения химически чистого пиперидина представляет известные трудности. [40]
Исследование продуктов гидрирования нафталина при низких температурах ( до 350 С) под давлением до 200 от в присутствии сернистых молибденовых катализаторов показало, что при этих температурных условиях получается транс-форма декалина. [41]
Анализ продуктов гидрирования цис - и Транс - тетраметилциклО бутенов. [42]
В продуктах гидрирования исчезают различия в свойствах натурального каучука и гуттаперчи. Этот факт был использован для доказательства того, что натуральный каучук и гуттаперча являются пространственными изомерами. Действительно, насыщение двойной связи устраняет различия между цис - и транс-изомерами звеньев 1 4 вследствие свободы вращения вокруг ординарной связи. [43]
Пространственная структура продукта гидрирования опредечяется направлением присоединения водорода к адсорбированной молекуле исходного вещества Присоединение происходит всегда со стороны поверхности катализатора - связь с водородом возникает вместо связи с активным местом катализатора Таким образом молекулы, легко доступные только с одной стороны, при соединяют водород именно с этой стороны и образуют продукт строго определенного строения при соответ ствующей структуре исходного соединения Собственно каталитическая реакция имеет только одно направлеиие Это условие выполняется не всегда. [44]
После перекристаллизации продукта гидрирования из этанола получают 2 11 г очищенного З - фенил-5 - бензип-2 - тиабицикло [4,4,0] декана, выход 84 %, т.пл. 93 - 94 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4