Продукт - алкилирование - бензол
Cтраница 1
Продукт алкилирования бензола [20] и трет-бутилбензола [24] этиленом состоит преимущественно из егор-бутилалкилатов. Это связано с тем, что полученный алкилат этилбензола очень быстро вовлекается в обычную реакцию алкилирования боковой цепи. Алкилаты вгор-бутилароматических соединений реагируют гораздо медленнее. Значительно большей легкостью алкилирования боковой цепи по сравнению с алкилированием ядра объясняется также исключительное образование продуктов алкилирования боковой цепи из таких соединений, как кумол, которые металлируются преимущественно в кольцо под действием ал-кил-щелочных металлов. [1]
Свойства продуктов алкилирования бензола определяются их составом и изменяются в широких пределах ( см. ч абя. Изменение физико-химических и антидетонационных свойств базовых бензинов при добавлении к ним алкилбензола зависит от свойств и состава базовых бензинов и алкилбензола. [2]
Результаты анализа продуктов алкилирования бензола 3-ме-тилциклогексанолом в присутствии серной кислоты позволяют говорить о превращении вторичного метилциклогексилкарбо-ниевого иона в наиболее устойчивый третичный ион, вследствие чего основным продуктом реакции является 1 1-метилфенилциклогексан. Установлено, что образование указанного моноалкил-бензола зависит от соотношения компонентов в исходной смеси. [3]
При исследовании продуктов алкилирования бензола изобутиленом с фтористым водородом, полученных при молярном соотношении w0 5, было установлено, что на кривой разгонки получаются резко очерченные, в пределах одного градуса, площадки, соответствующие бензолу и моно-трет. Это дает основание считать, что бензольная и моно-трет. [4]
Максимальный выход продуктов алкилирования бензола хлористым метилом, равный 0 24 моль / моль бензола, получен при. Увеличение молярной скорости подачи бензола с 2 0 до 30 0 - 10 э моль / см ч снижает конверсию бензола приблизительно в 3 фаза, а повышение молярного отношения бензола к СН3С1 с 1 37 до 3 5: 1 увеличивает выход толуола почти в 2 раза. [5]
 |
Влияние крекинг-компонента на термическую стабильность реактивного топлива. [6] |
Получены гидрированием продукта алкилирования бензола полимерами пропилена; осадка в этих условиях не дают. [7]
 |
Зависимость состава системы бензол - алкилат. от молярного отношения изобутилен. бензол. [8] |
Исходя из анализа продуктов алкилирования бензола изобутиленом, можно считать, что в остаток, кипящий выше 200, входят ди-трет. [9]
Получается сульфированием керилбеазола ( продукта алкилирования бензола хлорированным керосином) при помощи моногидрата или олеума с последующей нейтрализацией сульфокислот едким натром. [10]
 |
Физико-химические свойства ароматических углеводородов.| Физико-химические свойства крекинг-дистиллята. [11] |
В табл. 3 приведены свойства продуктов алкилирования бензола, толуола и этилбензола близких молекулярных весов. [12]
Разработанная методика позволяет определять в продуктах алкилирования бензола полимерами пропилена или а-олефинами, получающимися от крекинга парафина, следующие группы углеводородов: парафиновые, суммарно нафтеновые и олефиновые, ал-килбензолы и алкенилбензолы. В алкилбензолах анализируются следующие изомеры: 1) моноалкилбензолы, за исключением 2-фенилалканов; 2) 2-фенилалканы; 3) суммарно о - и и-диалкилбен-золы; 4) л-диалкилбензолы. [13]
Однако необходимо отметить, что выходы продуктов алкилирования бензола пропиленом выше в случае осуществления процесса на установке со стационарным слоем катализатора при одних и тех же условиях. [14]
В табл. 3 приводятся результаты анализа продуктов алкилирования бензола пропиленом на цеолите НХ для трехчасового периода работы катализатора. Из табл. 3 видно, что за первые 30 мин работы катализатора выход кумола возрос до 0 31 моль / моль, затем стабилизируется на 0.28 моль / моль. Незначительный выход кумола за первые 30 мин можно объяснить, вероятно, тем, что вначале продукты алкилирования ( кумол и диизопронил-бензолы) задерживаются в порах цеолита, а при заполнении их полностью начинается вымывание продуктов реакции из пор бензолом и продуктами реакции, что приводит к значительному повышению выхода продуктов реакции через 60 мин. После этого процесс стабилизируется. [15]
Страницы: 1 2