Продукт - деполимеризация
Cтраница 3
В колбу Вюрца загружают отходы полистирола, присоединяют к ней прямой холодильник и устанавливают термометр. Для сбора продукта деполимеризации ставят сухую тарированную приемную склянку или коническую колбу и колбу с полистиролом постепенно нагревают в бане со сплавом Вуда или на воронке Бобо. При температуре 300 - 400 происходит деполимеризация, образующийся мономер, окрашенный продуктами разложения, отгоняется из колбы и, конденсируясь в холодильнике, стекает в приемник. Обычно отгонка мономера начинается несколько раньше указанной температуры, что происходит в результате присутствия в полимере некоторого количества мономера. [31]
Полибутилметакрилат или его отходы загружают в колбу Вюр-ца, присоединяют прямой холодильник и алонж. Для сбора продукта деполимеризации ставят сухую тарированную приемную склянку или коническую колбу и, установив термометр в колбе Вюрца, постепенно нагревают ее в бане со сплавом Вуда или на воронке Бобо. В бане устанавливают контрольный термометр. [32]
Для опыта взято 32.5 г полимерных форм, кипящих выше 230 при 3 мм. При 170 - 180 идет отгонка продуктов деполимеризации. Через 40 минут прибавлен 1 г свежего флоридина. [33]
Если постепенно повышать температуру, равновесная смесь все больше и больше обогащается мономером. В результате происходит постепенный сдвиг равновесия в сторону образования продуктов деполимеризации. Однако свободная энергия системы зависит от изменения энтропии. Полимеризация формальдегида сопровождается потерей трансляционной энтропии. Поскольку член ГА5 быстро увеличивается с повышением температуры, на направление реакции, обусловливаемое энталь-пийным эффектом, будет накладываться тенденция к деполимеризации, вызываемая энтропийным эффектом. При приближении температуры к предельной константа равновесия быстро изменяется в направлении преимущественного образования продуктов деполимеризации, до тех пор пока не будет достигнута предельная температура, выше которой полимер вообще не может существовать. [34]
Очевидно, что многие растворители вступают во взаимодействие с углем, хотя не обязательно уголь при этом деполимеризует-ся до образования растворимых фрагментов. С другой стороны, эффективность самого растворителя может быть недостаточной для растворения продуктов деполимеризации угля. [35]
При распаде по а отношения полимерии очевидны; при распаде по Р получающиеся продукты не тождественны с исходным материалом. В этом случае наличие отношений полимерии может быть доказано лишь тщательным изучением всех продуктов деполимеризации или распада. [36]
Была осуществлена корреляция масс-спектрометри-ческих данных с данными ЯМР для одних и тех же продуктов деполимеризации. На рис. 87 приведена градуировочная кривая для определения содержания сополимера в системах 4-метил-пентен - 1-пентен - 1, полученная методом ЯМР. Результаты исследования показывают, что данные масс-спектрометрии и ЯМР хорошо согласуются между собой. [37]
При распаде по а отношения полимерии очевидны; при распаде по Р получающиеся продукты не тождественны с исходным материалом. В этом случае наличие отношений полимерии может быть доказано лишь тщательным изучением всех продуктов деполимеризации или распада. [38]
Исследуется процесс ожижения каменного угля при действии раствора спирта и NaOH. При температуре около 300 С при времени контакта 1 ч количество экстрагируемых пиридином продуктов деполимеризации ОМУ достигает почти 100 %; при увеличении температуры более 400 С это количество начинает снижаться. Следует отметить, что глубина конверсии каменных углей в этих условиях снижается по мере повышения содержания в ОМУ углерода. [39]
 |
Зависимость характеристической вязкости от. 0х т для исходных ММР Шульца при различных k. [40] |
В этом случае в процессе деполимеризации число макромолекул уменьшается и соответственно уменьшается скорость образования продуктов деполимеризации. [41]
Штоббе и Лефельд, облучая твердые сухие кислоты ультрафиолетовым светом, установили, что под действием ультрафиолетового света а-труксиловая кислота деполимери-зуется в транс-коричную кислоту, а ( 3-труксиновая - в цис-коричную, следовательно, каждый димер превращается в тот мономер, из которого он получается под действием более длинноволнового облучения. Они указывают на то, что эти результаты особенно характерны для Р - труксиновой кислоты: если перегонять именно эту кислоту, то продуктом деполимеризации является только транс-коричная кислота, так как получающаяся сначала из Р - труксиновой кислоты цис-коричная кислота при высокой температуре тотчас же изомеризуется в т / я / лс-кислогу. [42]
Первой стадией синтеза эластомеров является гидролиз водой диалкилдихлорсиланов. В результате реакции получают смесь линейных и циклических продуктов. Продукт деполимеризации представляет собой смесь циклических диметилсилоксанов, содержащих тетрамер с примесью тримера и пентамера. На третьей стадии осуществляют полимеризацию смеси циклических продуктов в присутствии катализатора катионного типа, например, смеси сульфата алюминия, серной кислоты и диметилциклосилоксанов, при 80 - 100 С. Готовый полимер промывают водой с температурой 50 С и сушат при 80 С. [43]
Иная картина получается, если подвергать триизобутилен нагреву в баллоне в присутствии небольшого количества флоридина. Через одно горло, снабженное дефлегматором, идет отгонка продуктов деполимеризации, через другое введен термометр, погруженный в триизобутилен. Выделяющийся при реакции газ собирается в газометр. Для нагревания служит баня со сплавом Вуда. [44]
Деполимеризация три из о б у т и лена перегонкой над флоридином. Иная картина получается, если подвергать триизобутилен нагреву в баллоне в присутствии небольшого количества флоридина. Через одно горло, снабженное дефлегматором, идет отгонка продуктов деполимеризации, через другое введен термометр, погруженный в триизобутилен. Выделяющийся при реакции газ собирается в газометр. Для нагревания служит баня со сплавом Вуда. [45]
Страницы: 1 2 3 4