Кислотный агент

Cтраница 1

Кислотными агентами служат полифосфорные к-ты, пентахлорид и пентаоксид фосфора, хлор-ангидриды сульфокислот, карбоновых к-т и др. Процесс обычно проводят в пиридине, этиловом эфире или бензоле; скорость его сильно возрастает с ростом полярности р-ри-теля. [1]

Сшивка кислотными агентами происходит, вероятно, не только по концевым эпоксидным группам, но также через гидр-оксильные группы эпоксидных линейных полимеров. Участки сшивки располагаются довольно редко, что и объясняет значительную, эластичность при повышенных температурах отверж-денных эпоксидных смол по сравнению, например, с отвержден-яыми феноло-формальдегидными смолами. [2]

Сшивка кислотными агентами происходит, вероятно, не только по концевым эпоксидным группам, но также через гидроксильные группы эпоксидных линейных полимеров. [3]

Хотя ускоряющее влияние кислотных агентов на диспропор-ционирование формальдегида известно довольно давно [1], подробные исследования этой модификации реакции были предприняты лишь в последние годы. В одной из первых работ [244] был найден дробный порядок по катализатору - серной кислоте. Подтверждением того, что кислотный катализ в данном случае действительно является специфическим, служит то, что эта корреляция не зависит от природы аниона кислоты. [4]

Применение в качестве кислотного агента концентрированной H2SO4 позволяет одновременно ввести в полимерную матрицу нитро - и сульфогруппы в одну стадию. Эта же нитрующая смесь может быть использована для введения нитрогрупп в товарные марки сульфокатионитов. Замена концентрированной HNO3 нитратом щелочного металла позволила резко уменьшить деструктирую-щее воздействие нитрующей смеси на трехмернуй) матрицу и регулировать степень нитрования. [5]

Сравнение влияния избытка кислотного агента ( хлорангидрида изофтале-вой кислоты) в условиях межфазной поликонденсации с действием избытка кислотного агента при поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом в растворе при повышенной температуре [10, 11] показывает, что избыток в 40 мол. Аналогичная картина наблюдается и при действии диолового компонента в равновесной и неравновесной поликонденсации. [6]

В присутствии НС1О4 активным кислотным агентом является протонированная уксусная кислота. [7]

Из спиртов при действии кислотных агентов или катализаторов. Первоначальное присоединение протона от реагента приводит к образованию сравнительно устойчивого оксониевого соединения. [8]

Натуральный каучук под действием различных кислотных агентов превращается в термопластичный продукт, имеющий циклическое строение. В качестве кислотных агентов применяются минеральные кислоты ( серная, азотная, фосфорная, хлорсульфоновая), хлористый сульфурил, бензол - и фенолсульфокислоты и др. Цик-лизованный каучук можно получить на самой поверхности каучука или применять его в виде готового клея. В первом случае поверхность сырой резиновой смеси обрабатывают кислотой и затем привулканизовывают к металлу. Если же резину надо склеить с деревом, стеклом или пластиками, ее поверхность обрабатывают кислотой, промывают, сушат, создают на поверхности сетку мелких трещин ( многократным изгибанием), а затем склеивают с помощью фенолокаучукового клея. [9]

Чаще всего в качестве исходного кислотного агента используется хлорангидрид дикарбоновой кислоты. [10]

Если на альдегиды действовать щелочными и кислотными агентами при повышенной температуре, а продукты реакции подвергать перегонке при атмосферном давлении, то получаются ненасыщенные альдегиды с более длинной цепью, например из ацетальдегида. [11]

Присоединением к олефину протона от кислотного агента, что имеет для нашего обзора более важное значение как способ образования иона карбония, чем процессы отщепления, описанные в трех предыдущих примерах. [12]

Циклические сотримеры альдегидов. [13]

Циклические тримеры легко разлагаются с помощью кислотных агентов, однако они сравнительно устойчивы к действию щелочей. Эти соединения часто используются в качестве источника мономера. [14]

В качестве катализаторов возможно применение как разнообразных кислотных агентов, так и щелочей. Равновесие сдвигается вправо за счет вывода воды в виде гетероазеотропов с подходящими разделяющими агентами. [15]

Страницы: 1 2 3 4