Cтраница 1
Нормальный продукт реакции теряет молекулу спирта и дает метилфенилпиразолон ( стр. [1]
Для получения нормальных продуктов реакции из диацил-метанов реакцию, проводят в присутствии следов NaOH. [2]
Превращение первоначально образующегося нормального продукта реакции - цианистого аллила ( I) - облегчается содержащимся в реакционной смеси цианистым калием, который обладает щелочными свойствами. Если вместо него применять цианистую медь, то удается выделить цианистый аллил. [3]
Соединение IV является нормальным продуктом реакции, а III и V - либо продуктами изомеризации IV, либо, возможно, что исходный 1-метил-циклопентен - 1 предварительно изомеризуется и адамантан алкилируется образующимися при этом З - метилциклопентеном-1 и циклогексеном. [4]
Таким образом, первым нормальным продуктом реакции мы считаем этиловый эфир субфосфорной кислоты, который далее при действии брома и диэтилфосфористого натрия превращается отчасти в офиры пирофосфори-стой и пирофосфорной кислот. [5]
При 0 С образуется нормальный продукт реакции - 1 1 1 3 4 4-гексахлор - 2-метокси-бутан, в то время как при комнатной температуре единственным продуктом реакции является кетон-1 2 4 4-тетрахлорбутен - 1-он - З. Г. Ирине объясняет образование непредельного хлоркетона отщеплением молекулы метилхлорида от первоначально образующегося аддукта. [6]
В обоих случаях наряду с нормальным продуктом реакции получается галогенпроизводное с измененным скелетом. В первом случае молекулярная перегруппировка происходит в процессе замещения при атоме углерода, соединенном с вторичным или третичным углеродным атомом; возможно, что течение реакции с молекулярной перегруппировкой обусловливается в этих случаях и в жирном ряду одной и той же причиной. Причина же молекулярных перегруппировок, приводящих к сужению цикла, иная ( см. стр. [7]
Углеводороды I и II являются нормальными продуктами реакции; образование III и IV может произойти только за счет молекулярной перегруппировки. [8]
В обоих случаях наряду с нормальным продуктом реакции получается галогечопроизводное с измененным скелетом. В первом случае молекулярная перегруппировка происходит в процессе замещения при атоме углерода, соединенном с вторичным или третичным углеродным атомом; возможно, что течение реакции с молекулярной перегруппировкой обусловливается в этих случаях и в жирном ряду одной и той же причиной. Причина же молекулярных перегруппировок, приводящих к сужению цикла, иная. [9]
Углеводороды I и II являются нормальными продуктами реакции образование III и IV может произойти только за счет молекулярно ] перегруппировки. [10]
Условные обозначения: N - образуется нормальный продукт реакции, Н - образуются высокомолекулярные продукты реакции. [11]
В случае хлорметилового эфира наряду с нормальным продуктом реакции получается также 1 3-дихлорпропен. [12]
OBKe, в результате чего наряду с нормальным продуктом реакции часто образуются соединения, углеродный скелет которых отличен от скелета исходного соединения. [13]
Так, при конденсации бензилмагнийхлорида с формальдегидом вместо нормального продукта реакции - фенилэтилового спирта - образуется о-толилкарбинол. [14]
В то же время карбонизация бензилмагнийхлорида приводит к нормальному продукту реакции - фенилуксусной кислоте. [15]