Cтраница 1
Кислый продукт ( полученный после периодатного расщепления антибиотика и последующего щелочного гидролиза), в котором еще сохранились карбонильная группа и некоторые гидроксильные группы, был восстановлен в несколько стадий в алкановую кислоту, а затем превращен в метиловый эфир этой кжслоты. С помощью метода газовой хроматографии было показано, что эта эфирная фракция представляет собой сложную смесь. [1]
Кислый продукт ( полученный после периодатного расщепления антибиотика и последующего щелочного гидролиза), в котором еще сохранились карбонильная группа и некоторые гидроксильные группы, был восстановлен в несколько стадий в алкановую кислоту, а затем превращен в метиловый эфир этой кислоты. С помощью метода газовой хроматографии было показано, что эта эфирная фракция представляет собой сложную смесь. [2]
Кислый продукт, получаемый в результате сульфирования масел 80s в жидком SOa, при отстаивании расслаивается на два слоя: верхний, содержащий в основном моно-сульфокислоты, и нижний, содержащий смесь моносуль-фокислот, дисульфокислот и небольшое количество побочных продуктов реакции - сульфонов и ангидридов сульфокислот. [3]
Кинетические кривые кислых продуктов, как уже отмечалось ( 2), можно значительно упростить, если рассматривать зависимость состава оксидата не от времени Т, а от кислотного числа оксидата z, принимая последнее за меру степени конверсии исходного сырья. В этом случае содержание водонерастворимых кислот ( yi) и лактонов ( у2) линейно меняется с ростом кислотного числа оксидата z, концентрации кетоккс-лот ( уз) проходит через максимум, а дикарбоновые кислоты ( у4) накапливаются с ускорением; соответствующие кривые приведены на рисунках IB сравнении с результатами непрерывных опытов. [4]
Сброс кислых продуктов из предохранительных клапанов, установленных на аппаратах и емкостях, должен производиться вне помещения в безопасное для обслуживания место. [5]
Сброс кислых продуктов с предохранительных клапанов, установленных на аппаратах и емкостях, должен производиться вне помещения в безопасное: для обслуживания место. [6]
Среди кислых продуктов, содержащихся в нефти, наибольшее-значение имеют нафтеновые кислоты, представляющие собой карбоксильные кислоты, содержащие полиметиленовое ( нафтеновое) ядро. [7]
Сброс кислых продуктов с предохранительных клапанов, установленных на аппаратах и емкостях, должен производиться вне помещения в безопасное для обслуживания место. [8]
Сброс кислых продуктов из предохранительных клапанов, установленных на аппаратах и емкостях, должен производиться вне помещения в безопасное для обслуживания место. [9]
Количество кислых продуктов в масле характеризуется кислотным числом, под которым понимают количество миллиграммов едкого кали, необходимое для нейтрализации 1 г масла. [10]
Соли кислых продуктов разлагают разбавленной серной кислотой, органическую кислоту отгоняют из водной среды. Получается жидкая кислота ( 1 г) ст. кип. По свойствам и по составу кальциевой соли полученная кислота является циклогек-санкарбоновой ( гексагидробензойной) кислотой. [11]
Смесь кислых продуктов разделяют на колонках с анионитом [115, 180-182], на колонках с порошкообразной целлюлозой [45, 183] с элюэнтом н-бутанол - уксусная кислота - вода ( 2: 1: 1), а также на угольной колонке [184] с элюэнтом водным этанолом. Полученные элюаты концентрируют под вакуумом. Степень чистоты выделенных фракций контролируют методом хроматографии на бумаге. [12]
Накопление кислых продуктов окисления, а также воды в трансформаторном масле резко отражается на его основной эксплуатационной характеристике - пробивном напряжении, тан как при этом растет его электропроводность. [13]
Нейтрализация кислых продуктов реакции заканчивается непосредственно на выходе из тройника смешения; поэтому вся последующая аппаратура конденсационной части схемы выполнена из обычной стали. [14]
Для черных кислых продуктов, щелочные соли которых растворимы в воде, предложено наименование антраксилоновые кислоты. Аммиачный раствор можно долго кипятить без появления осадка. Это наименование представляется более правильным, чем регенерированные гуминовые кислоты, которое вносит путаницу, не будучи достаточно выразительным. Нужно, однако, подчеркнуть, что гуминовые кислоты, которые получаются из гумуса пахотной почвы и являются продуктами деградации растительных остатков на воздухе, имеют состав, весьма близкий к составу антраксилоновых кислот. Представляется, что они являются продуктом действия кислорода на живой или ископаемый растительный материал и отличаются особой стабильностью. [15]