Cтраница 3
Получающийся продукт, однако, взаимодействует со вторым молем реактива Гриньяра. В результате после разложения водой получается третичный спнрт. [31]
Однако получающийся продукт содержит и другие, кроме Са ( ОС1) 2, продукты хлорирования: дветретиосновный ЗСа ( ОС1) 2 2Са ( ОН) 2 2Н2О, двухосновный Са ( ОС1) 2 2Са ( ОН) 2, а также СаС12, Са ( ОН) 2, SiO2 и другие компоненты. Поэтому активного хлора в нем меньше и он разлагается; сильное каталитическое действие на белильную известь оказывают соединения никеля, железа и марганца. [32]
Большинство получающихся продуктов оказывалось неожиданными или перегруппировавшимися соединениями, которые никак не могли быть получены прямым сочетанием парафина и олефина данного строения. [33]
Состав получающегося продукта определяется поэтому термодинамическими соотношениями между алкином-1, алкином-2 и алкадиеном-1 2, из которых алкин-1 обычно наиболее устойчив. Другие изомеры, в равновесных условиях присутствующие только в незначительных количествах, часто оставались незамеченными. [34]
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. При обработке серебряных солей () - или ( -) - 2-этилгексановой кислоты бромом в четыреххлористом углероде образуются ацил-гипогалиты, которые, присоединяясь к стиролу, дают эфиры () или ( -) - 2-бром - 1-фенэтил - 2-этилгексановых кислот. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфиров такого типа может сопровождаться их рацемизацией. [35]
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. При обработке серебряных солей () - или ( - ) - 2-этилгексановой кислоты бромом в четыреххлористом углероде образуются ацил-гипогалиты, которые, присоединяясь к стиролу, дают эфиры () - или ( - ) - 2-бром - 1-фенэтил - 2-этилгексановых кислот. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфиров такого типа может сопровождаться их рацемизацией. [36]
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. При обработке серебряных солей () - или ( -) - 2-этилгексановой кислоты бромом в четыреххлористом углероде образуются ацил-гипогалиты, которые, присоединяясь к стиролу, дают эфиры () - или ( -) - 2-бром - 1-фенэтил - 2-этилгексановых кислот. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфиров такого типа может сопровождаться и. [37]
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфирои такого типа может сопровождаться их рацемизацией. [38]
Количество получающегося продукта зависит от содержания в барде сухих растворимых веществ. [39]
Обогащение получающихся продуктов пара-изомером свидетельствует о том, что / 2-цимол окисляется значительно быстрее других изомеров. [40]
Обилие получающихся продуктов при сравнительно небольшом изменении условий реакции, естественно, создает затруднение, и как правило, первые работы [ I2l ] по синтезу первичных диаминодифенил-метанов характеризуются небольшим выходом целевых продуктов. [41]
Строение получающихся продуктов возможно вариировать, вводя в реакцию другие гидразинзамещенные. [42]
Количество получающихся продуктов колеблется. В среднем молочной кислоты образуется до 40 % от сброженного сахара, янтарной кислоты около 20 %, уксусной кислоты и этилового спирта по 10 % и 20 % составляют газы. Представителями бактерий, вызывающих нетипичное молочнокислое брожение, являются В. Нетипичному молочнокислому брожению подвергаются также пентозы. [43]
Выходы получающихся продуктов метилирования сильно колеблются; величина их, по-видимому, очень сильно зависит от окислительной способности соответствующих альдегидов. К сожалению, в большинстве случаев мы могли брать для работы лишь очень небольшие количества оксиальдегидов и не имели возможности ставить повторные опыты; поэтому мы не можем утверждать, что приведенные в экспериментальной части выходы являются максимальными и их нельзя повысить. [44]
В получающихся продуктах звено Р - О-С не возникает в результате поликонденсации, как во всех ранее описанных случаях, а присутствует в одном ( или в обоих) из исходных веществ. [45]