Полученный кристаллический продукт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Полученный кристаллический продукт

Cтраница 2


16 Электролизер для исследования процесса электровосстановления нитробензола. [16]

К оставшейся в конической колбе жидкости добавляют спиртовой раствор, полученный после промывки диафрагмы и катодной сетки. Если при этом образуется эмульсия - добавляют немного этилового спирта. Смесь охлаждают в течение 30 - 40 мин и отфильтровывают образовавшийся кристаллический осадок на воронке Бюхнера. В этом случае осадок на фильтре водой не промывают. Полученный кристаллический продукт сушат на воздухе между листами фильтровальной бумаги и взвешивают.  [17]

В автоклав помещают 80 г ( 0 46 моль) п-ксилилендихлорида, 150 г ( 0 52 моль) кристаллического карбоната натрия и 1 л дистиллированной воды, включают мешалку ( 30 об / мин) и нагревают содержимое автоклава до температуры 150 С. Реакцию ведут IB течение 3 ч, поддерживая температуру 150 С; затем выключают обогрев, после охлаждения до температуры 80 С открывают вентиль автоклава и фильтруют реакционную смесь через складчатый фильтр в чашку. Фильтрат упаривают до объема 200 мл и оставляют для кристаллизации. Полученные кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и растворяют в 230 мл горячего спирта. Нерастворившиеся неорганические соли отфильтровывают а воронке для горячего фильтрования, из фильтрата отгоняют избыток спирта, упаривая его до объема около 130 мл, и оставля ют в конической олбе для кристаллизации. Полученный кристаллический продукт ( около 41 г) отсасывают я а воронке Бюхнера и промывают 5 мл холодного спирта.  [18]

К углеводороду, разбавленному двойным объемом сухого эфира и охлажденному снеговой водой, прилито было сначала по каплям количество брома, рассчитанное таким образом, чтобы на молекулу углеводорода приходились две молекулы брома. Первая половина брома присоединяется быстро и энергично, вторая медленнее и покойнее. Когда прилито около двух третей брома, начинается выделение кристаллов бромюра. Бе дожидаясь обесцвечивания брома после каждой его прибавки, под конец реакции около четверти оставшегося брома было прилито струей, и сосуд с веществом был поставлен на сутки в темное место при обыкновенной температуре. По прошествии суток содержимое сосуда, все еще окрашенное в цвет брома, было перемещено в кристаллизационную чашку для испарения эфира и избыточного брома, по удалении которых в чашке осталась кристаллическая масса, смоченная густой, малоподвижной жидкостью. Для отделения кристаллического продукта от жидкого полученная смесь была несколько раз промыта абсолютным спиртом, в котором жидкий продукт растворим довольно хорошо и гораздо больше кристаллического, а оставшиеся нерастворенными кристаллы были перекристаллизованы из бензола. При определении температуры плавления оказалось, что полученный кристаллический продукт не представляет однородного вещества - кристаллы плавились от 140 до 160 и, очевидно, представляли смесь. Для разделения этой смеси я воспользовался различной растворимостью веществ, ее составляющих, в петроленном эфире, так как при пробах оказалось, что петролейный эфир извлекает из нес больше легкоплавких частей, чем тугоплавких. Сухая кристаллическая смесь, растертая в порошок, была несколько раз обработана эфиром при взбалтывании.  [19]



Страницы:      1    2