Полученный кристаллический продукт

Cтраница 1

Полученный кристаллический продукт отфильтровывают, промывают органическими растворителями, а затем растворяю. При пропускании ССЬ через такой раствор натриевой соли выделяется свободная 98 - 99 % - ная гидроперекись. [1]

Как показало изучение полученных кристаллических продуктов методами ДТА, РФА при температурах 300 - 400 As2S3 кристаллизуется с образованием а-фазы, идентичной природному минералу аурипигменту. [2]

Кроме этих способов некоторое применение находит очистка спиртов через продукты присоединения к ним хлористого кальция или хлористого магния, для чего используется свойство первичных спиртов образовывать кристаллические соединения, такие, как СаС12х х 4СН5ОН, MgCl2 6C2HjOH и др. Полученный кристаллический продукт отделяют фильтрованием от жидкой фазы, содержащей органические примеси, разлагают водой, экстрагируют спирт растворителем и после удаления последнего завершают очистку спирта перегонкой или ректификацией в вакууме. Для достижения лучшего парфюмерного качества иногда последовательно очищают спирт боратным или фта-латным методом, а после этого - через хлоркальциевое соединение. [3]

Для повышения выхода продукта без ухудшения степени его очистки от сопутствующих примесей применяют схему, приведенную на рис. XV-4, в. Полученный кристаллический продукт возвращается в растворитель, а грязный маточный раствор ( Л12) выводится из системы. [4]

Органичеокцй слой отделяют и промывают вначале 50 мл 2 -ной оерной кислоты - а затем три раза - водой, сушат безводным оульфатом натрия и зтилацетат упаривают в вакууме досуха. Полученный кристаллический продукт раотирают с петролейннм эфиром и отсасывают; выход 3 8 г, т.пл. 135 С. [5]

Для выделения иода из полученного концентрата последний окисляют либо хлором, либо нитритом, а иногда хлоратом. Полученный кристаллический продукт промывают водой и сушат. [6]

Далее кристаллизат ( суспензия) фильтруется на центрифугах, где кристаллы промываются горячей водой. Полученный кристаллический продукт содержит 85 - 90 % нафталина. Маточник, отделяемый при центрифугировании, содержит обычно от 30 до 40 % нафталина. [7]

Изменение температуры плавления монокарбоновой. [8]

Для выделения стеарина из смеси природных жирных кислот, несравненно менее сложной, чем сырые синтетические жирные кислоты, необходимо строго соблюдать оптимальные условия кристаллизации. Чем медленнее идет процесс кристаллизации, тем успешнее проходит разделение. Обычно расплавленную массу охлаждают до 20 С в течение 12 - 24 ч, а затем полученному кристаллическому продукту дают вызреть 7 суток при температуре 10 С. [9]

Так как это противоречит нашим данным, мы подвергли сомнению, что Тсаколотосу удалось получить и выделить указанный продукт присоединения. Действительно, попытка воспроизвести его опыт не дала положительного результата. В условиях, примененных Тсаколотосом, формиат натрия полностью разлагается уксусным ангидридом: количественно выделяется окись углерода, а в полученном кристаллическом продукте совершенно отсутствует формиат. [10]

Инсулин промышлеино производится преимущественно из экстрактов поджелудочной железы свиньи и теленка. В 1 кг поджелудочных желез теленка содержится - 2000 и.е. ( 27 и.е. 1 мг) инсулина. После дальнейшей очистки может быть получен кристаллический инсулин. Полученный кристаллический продукт не является чистым и не может быть далее очищен перекристаллизацией. Для тонкой очистки ( отделение проинсулииа, дезамидоинсулина и частично этерифици-рованного инсулина) используют хроматографию, противоточное распределение и в особых случаях ( отделение высокомолекулярных, иммуногенных веществ) гель-хроматографию. [11]

Когда раствор диазометана медленно добавляют по каплям при перемешивании к холодному раствору хлористого я-ни-трофенилдиазония в метаноле, насыщенному хлористым литием, в результате реакции получают с выходом 85 % п-нитрофенил-гидразон хлороформаля. Происходит таутомеризация азоконфи-гурации в гидразон до или после захвата иона хлора, остается неясным. Чтобы проверить, какие конкурирующие реакции протекают: 1) захват хлор-иона ионом карбония или 2) перегруппировка иона карбония, - применяют обратный порядок добавления реактивов. Ряд полученных кристаллических продуктов показывает, что с 1 молем соли - диазония реагирует более 1 моля диазометана. Поскольку ультрафиолетовый спектр соединения сходен со спектром л-нитроанилина, а инфракрасный спектр указывает на наличие нитрильной группы, вероятная структура этого соединения отвечает метил-4 - нитрофенилциан-амиду, который также образуется при реакции 4-нитрофенилциан-амида с диазометаном. Можно считать вполне вероятным, что при образовании этого соединения захват аниона конкурирует с внутримолекулярной перегруппировкой активного иона карбония. Предложенный механизм включает в качестве стадии новую секстетную инверсию, дополняющую собой такие известные перегруппировки, как, например, перегруппировки Бекмана, Вольфа и Гофмана. [12]

С дымящей серной кислотой ирп взбал1ывании, нанрошв, замечается разогревание и нобурение кислоты, а через семь дней, при частом взбалтывании, кислота почернела, хотя слой углеводорода еще оставался. Проба Гу-стапсона с бромом и бромистым алюминием не дает кристаллического продукта, но углеводород реагирует, однако, с этими веществами при продолжительном соприкосновении, образуя кристаллический бромопродукт. Реакция ведена обычным способом в запаянных трубках, и полученный кристаллический продукт, содержавший - много смолистых веществ, трудно поддавался очистке, так что полученные при перекристаллизации из горячего бензола кристаллы всегда были слегка желтоваты и плавились при 283, чернея. [13]

В автоклав помещают 80 г ( 0 46 моля) я-ксилилендихлорида, 150 г ( 0 52 моля) кристаллического карбоната натрия и 1 л дистиллированной воды, вдлючают мешалку ( 30 об / мин. Фильтрат упаривают до объема 200 мл и оставляют для кристаллизации. Полученные кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и растворяют в 230 мл горячего спирта. Нерастворившиеся неорганические соли отфильтровывают на воронке для горячего фильтрования, из фильтрата отгоняют избыток спирта, упаривая его до объема около 130 мл. Полученный кристаллический продукт ( около 41 г) отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 5 мл холодного спирта. [14]

При получении бихромата натрия в промышленных условиях также используют хромит [1 ], в ходе переработки которого получается монохроматный щелок. Обработкой этого щелока серной кислотой и получают бихромат натрия. Этот раствор подвергается дальнейшему упариванию до превращения в плав. Плав закристаллизовывается при охлаждении в специальных стальных барабанах. Полученный кристаллический продукт гранулируется. Гранулирование может производиться также путем распыления раствора бихромата натрия в кипящем слое. [15]

Страницы: 1 2