Cтраница 2
Метан и этилен действительно являются основными газообразными продуктами крекинга пропилена. [16]
Как видно из табл. 10, основным газообразным продуктом разложения при жидкофазном каталитическом окислении бутана является двуокись углерода. [17]
При нагревании высших парафиновых углеводородов с серой основными газообразными продуктами являются сероводород и сероуглерод; никаких указаний на присутствие промежуточных продуктов в настоящее время не имеется. Так Siebeneck 48 при нагревании серы с твердым парафином нашел, что при 150 началось выделение сероводорода, а при 230 наряду с ним заметно было также выделение сероуглерода. Конечный продукт после 7-часового нагревания представлял собою соединение, соответствующее формуле ( C5S) x и нерастворимое в органических растворителях. [18]
Углекислый газ СО2 и водяной пар Н2О являются основными газообразными продуктами, образующимися при сжигании органических топлив. Излучение этих газов совместно с излучением твердой дисперсной фазы факела определяет степень черноты и поглощательную способность пламени. [19]
В связи с тем, что кроме водорода основными газообразными продуктами разложения являются лишь небольшие количества метана и следы ацетилена, маловероятно, что разрыв бензольного ядра происходит в значительной степени. Получающийся кокс или углерод продолжает удерживать водород, преимущественно находящийся на периферии, конденсированных молекул; нет сомнения в том, что углерод приобретает графитоподобную структуру, как только размер молекулы становится достаточно большим для ассоциации плоскостей углерода подобно графиту. Для полного отщепления водорода и получения кристаллического графита требуются температуры от 2500 до 3000 С. [20]
Тепловая энергия, содержащаяся в сырье, выделяется вместе с основным газообразным продуктом за вычитанием определенных потерь Б процессе газификации. По этой причине сырье с высокой теплотой сгорания пользуется наибольшим спросом. [21]
При термодеструкции полиэтилентерефталата ( ПЭТФ) при 553 - 593 К в инертной атмосфере основными газообразными продуктами, выделяющимися в значительных количествах, являются СО2, ацетальдегид, а также метан, бензол, ацетилен, 2-метилдиоксолан и вода. [22]
При разложении хлорида калия 30 - 40 % - ной азотной кислотой при температуре ниже 60 С основным газообразным продуктом реакции является хлорид водорода. При концентрации НМОз выше 40 - 50 % и температуре 60 - 100 С проявляется заметное влияние реакции (11.18) и в газовую фазу выделяются более летучие, чем хлорид водорода [72 - 74], хлор И иитрозил-хлорид. Реакция (11.18) обратима, она сдвигается вправо с увеличением кислотности раствора и повышением температуры. [23]
Зависимость степеней превращения метана в конечные продукты от удельной энергии ( р1 2 - 1 3 мм. рт. ст., / 225 ма. [24] |
Из этого графика и подобных ему ( полученных при других силах тока), следует, что основным газообразным продуктом превращения метана является этан. [25]
В пределах температур 400 - 600 С, хотя и с меньшей скоростью, продолжается деструкция полимера, при этом основными газообразными продуктами реакции являются МНз и HCN. К характерным особенностям этой стадии относится большой вклад, вносимый в суммарный процесс реакциями, протекающими по го-молитическому механизму с образованием свободных радикалов, несущих неспаренные электроны. Свободные радикалы, видимо, возникают в результате расщепления шестизвенных гетероциклов, образовавшихся на более ранних стадиях реакции, и разложения других промежуточных продуктов превращения полимера. Результатом этих процессов является образование МНз и HCN. Глубокая перестройка полимера сопровождается возникновением шестизвенных углеродных циклов, обрамленных радикалами различного строения, содержащих помимо углерода другие атомы, и свободными ( неспаренными) электронами. Возникновение элементов углеродной структуры сопровождается повышением прочности и началом роста модуля Юнга. Увеличение электропроводности связано с наличием участков л-сопряжения в цепи и началом образования плоскостей, построенных из шестизвенных углеродных ароматических циклов, содержащих также л-связи. [26]
Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты; облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хрома-тографического анализа с помощью окиси алюминия. [27]
Для изучения влияния состава на величину относительной интенсивности полосы СН в работе были сняты спектры разряда в смесях метана с водородом - основным газообразным продуктом крекинга метана в разряде. Результаты опытов приведены на рис. 2, откуда видно, что добавки Н2 ( примерно до 30 %) увеличивают свечение полосы СН, дальнейшее разбавление СН4 водородом приводит к уменьшению относительной интенсивности. [29]