Cтраница 3
По окончании восстановления массу подщелачивают содой, железный шлам отфильтровывают на фильтрпрессе и выделяют из фильтрата натриевую соль аминосульфокислоты высаливанием поваренной солью. Выделившийся продукт отфильтровывают на фильтрпрессе. [31]
По окончании восстановления массу подщелачивают содой, железный шлам отфильтровывают на фильтрпрессе и выделяют из фильтрата натриевую соль амяносульфокислоты высаливанием поваренной солью. Выделившийся продукт отфильтровывают на фяльтрпресее. [32]
Чтобы выделить метоксипроизводное, сначала из реакционной массы отгоняют спирт, а затем, после разбавления остатка водой, раствор подкисляют соляной или серной кислотой. Выделившийся продукт отфильтровывают или отделяют в делительной воронке и промывают водой. [33]
Невшолнеиие последнего требования приводит к выкристаллизации части растворенного продукта до момента эамерп депрессии температуры. Выделившийся продукт оказывает, очевидно, меньшее влияние на депрессию температуры, чем растворенный. Следствием этого является за ниженное значение молекулярной массы. [34]
Если 5н действовал кетокарбеновый механизм ( путь А), то получалась бы кислота, содержащая один Cl и один Бг или два брома. Анализ выделившихся продуктов показал, что образуется дихлорзамещенная кислота, отвергая этим кетокарбеновнй механизм. [35]
Анализ потерь веса при окислении полипиромеллитамидимида. [36] |
В целом основные результаты, полученные в 105-часовом опыте при 360, сводятся к следующему. Состав выделившихся продуктов по углероду совпадает с составом полимера. [37]
После непродолжительной выдержки реакционную массу нагревают 30 минут на кипящей водяной бане. По охлаждении выделившийся продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. [38]
Сложный эфир был омылен спиртовым раствором едкого натра при кипячении на водяной бане. После разбавления водой выделившийся продукт реакции, алкоголь, быстро закристаллизовался. [39]
Раствор метилата натрия, полученного из 3 г натрия в избытке метанола, смешивают с 20 г О О S-триметилтиолфосфата и нагревают в течение 2 ч на кипящей водяной бане. После охлаждения смеси выделившийся продукт отфильтровывают, промывают эфиром и перекристаллизовывают из смеси ацетон - метанол. [40]
Смесь 230 г анилина ( 2 5 моля) и 1 моль бромистого и-пропила нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 6 час. Реакционную смесь подщелачивают и выделившийся продукт отделяют, после чего обрабатывают его при охлаждении и перемешивании раствором 150 г хлористбго цинка в 150 си3 воды. [41]
Смесь 230 г анилина ( 2 5 моля) и 1 моль бромистого и-пропила нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 6 час. Реакционную смесь подщелачивают и выделившийся продукт отделяют, после чего обрабатывают его при охлаждении и перемешивании раствором 150 г хлористбго цинка в 150 f3 воды. [42]
Мелкоизмельченную резину кипятят со спиртом и сливают во взвешенную колбу, из которой отгоняют спирт, а остаток высушивают. По разности вычисляют содержание выделившихся продуктов. [43]
Смесь 230 г анилина ( 2 5 моля) и 1 моль бромистого я-пропила нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 6 час. Реакционную смесь подщелачивают - и выделившийся продукт отделяют, после чего обрабатывают его при охлаждении и перемешивании раствором 151) г хлористЬго цинка в 150 си3 воды. [44]