Cтраница 1
Далее промежуточный продукт окисления образует иминоксильные радикалы [1], мезомерная форма I которых рекомбшшрует с алкиль-ьыми, а III и IV - с пероксильными активными радикалами субстрата. [1]
Промежуточными продуктами окисления являются различные окрашенные в грязно-зеленые тона ( от бледного до почти черного) гидроксильные производные, содержащие одновременно двух - ц трехвалентное железо. [2]
Промежуточными продуктами окисления и полимеризации могут быть одни и те же свободные радикалы, вследствие чего оба процесса являются сопряженными. [3]
Промежуточными продуктами окисления являются соответствующие кетоны, образующиеся по схеме: RCHOH - RCO. Пентан-2 - ол превращается в метил-н-пропилкетон, пентан-3 - ол в диэтилкетон, а З - метилбутан-2 - ол в метилизопропилкетон. Образование кетонов происходит, по-видимому, не только в печени, но и в других органах. [4]
Промежуточными продуктами окисления являются различные окрашенные в грязно-зеленые тона ( от бледного до почти черного) гидроксиль-ные производные, содержащие одновременно двух - и трехвалентное железо. [5]
Промежуточными продуктами окисления озоном циклогексана, находящегося в водном растворе, являются циклогекса. Цикло-гексанол и циклогексанон относительно легко окисляются озоном. В кислой и нейтральной средах скорость окисления невелика, в щелочной среде ( рН 11 5) - резко возрастает. Образование в процессе окисления кислых продуктов реакции ведет к снижению рН раствора. [6]
Промежуточными продуктами окисления являются различные окрашенные в грязно-зеленые тона ( от бледного до почти черного) гидроксиль-ные производные, содержащие одновременно двух - и трехвалентное железо. [7]
Главным промежуточным продуктом окисления в жидкой фазе являются соответствующие гидроперекиси, дальнейшие превращения которых определяют состав конечных продуктов окисления. Что же касается газофазного-окисления, то здесь механизм процесса представляется более сложным н разнообразным. [8]
Промежуточным продуктом окисления диэтилбензола в диацетилбен-зол является этилацетофенон. Кинетическая кривая накопления ацетофе-нона проходит через максимум. [9]
Среди промежуточных продуктов окисления имеется фумаровая кислота. Ферменты, катализирующие расщепление ароматического кольца, вырабатываются клеткой только во время роста На средах с ароматическими соединениями. [10]
Природа промежуточных продуктов окисления зависит от строения углеводорода. Так, образование метилкетонов происходит лишь при окислении углеводородов, содержащих не более 10 - 11 атомов углерода, а путь метаболического окисления углеводородов, содержащих более 10 атомов углерода ( менее растворимых в воде), включает образование эфиров. [11]
Зависимость коэффициента теплопередачи от конечной концентрации примесей при частоте вращения ротора 710 об / мин. [12] |
Из промежуточных продуктов окисления в фильтрате обнаружены изомеры толуилО Вых кислот, карбоксибензальдегида. Побочные продукты представляют собой окисленные соединения алкилароматических углеводородов, содержащихся в я-кси-лоле в качестве примесей ( моно -, ди - и триалкилбензолы), а та кже соединения побочных реакций - ксилола и промежуточных продуктов. При глубоком упаривании фильтрата концентрация ТФК, промежуточных и побочных продуктов возрастает. [13]
ИК-спектры осадков, образовавшихся в результате окисления топлив ГФ ( 1 и Т-7 ( 2 в течение 4 ч. [14] |
Анализ промежуточных продуктов окисления ( см. табл. 8 и рис. 36) указывает на то, что собственно окисление топлив протекает с образованием тех же растворимых соединений, что и при окислении без контакта с металлом, однако в результате каталитического воздействия меди это окисление происходит значительно быстрее. [15]