Промежуточный продукт - окисление
Cтраница 3
 |
Зависимость удельной активности формальдегида ( 1 и окиси углерода ( 2 при окислении метана от продолжительности реакции. [31] |
Предполагалось, что промежуточным продуктом окисления является формальдегид. Для того чтобы установить этот факт, к реагирующей смеси добавляли формальдегид, меченный 14С, и следили за изменением его активности и активности конечных продуктов окисления - окиси и двуокиси углерода. Если формальдегид является промежуточным продуктом реакции, то со временем происходит убыль его активности, а активность продуктов реакции растет. Если же он не принимает участия в реакции, то его активность остается постоянной. Если на пути конечного соединения оказывается второе промежуточное соединение ( окись углерода), то его активность сначала растет, а затем падает, что видно из рис. 18.2. На практике следят за изменением удельных активностей. [32]
Процесс протекает через ряд промежуточных продуктов окисления, которые конденсируются, превращаясь в окрашенные вещества. [33]
Образование перекисей в качестве промежуточных продуктов окисления было описано также Lewis oM41 в работе по окислению амилена при низкой температуре. При окислении наблюдению подвергались изменения давления смесей амилена и кислорода с изменением температуры. [34]
В факеле образуется множество промежуточных продуктов окисления серы, являющихся нестабильными и существующих лишь короткое время. Наличие промежуточных продуктов окисления серы свидетельствует о цепном характере реакций горения серы. [35]
На рис. 82 приведены кинетические кривые промежуточных продуктов окисления в смеси 50 мм рт. ст. С6Н14 ( 11) 200 мм рт. ст. О2 при 202 С. Как видно из рисунка, высшие альдегиды, формальдегид и перекиси образуются с самого начала процесса, одновременно достигают максимума и затем их количества уменьшаются ( перекисей до нуля), количество же кислот непрерывно растет. Авторы подчеркивают, что количества формальдегида и высших альдегидов в начале реакции приблизительно раины между собой. Такое раннее появление формальдегида заставляет предположить, что он не является продуктом деградации высших альдегидов. По-видимому, формальдегид образуется при распаде какого-то нестабильного промежуточного образования. [37]
Поскольку ксилоновая кислота является промежуточным продуктом окисления ксилозы, наиболее рационально окислять ее дальше до ксилотриоксиглутаровой кислоты. Но эта реакция протекает с трудом вследствие легкого перехода ксилоновой кислоты в устойчивый к окислению ее у-ликгон. Поэтому ксилоно-вую кислоту рекомендуется вначале превратить в ее соль, а затем подвергнуть соль окислению до ксилотриоксиглутаровой кислоты. [38]
 |
Клетки Mycobact. ceroformans на каплях парафина. Увел. X 2300. [39] |
Спирты и альдегиды являются промежуточными продуктами окисления углеводородов, в клетках они не накапливаются. [40]
Гидроперекись является первичным, сравнительно устойчивым промежуточным продуктом окисления углеводородов. Однако имеются данные [4] об образовании первичных продуктов окисления, не содержащих гидроперекисных групп. Так, при окислении циклогексана до спирта с помощью меченых атомов было установлено, что часть циклогексанола получена непосредственно из перекисных радикалов, а не через цикло-гексилгидроперекись. Некоторое количество кислородных соединений может иметь меньше атомов углерода, чем исходный углеводород, что обусловлено распадом радикала ROO - по связи С-С. [41]
Циклогександион-1 2 также является лабильным молекулярным промежуточным продуктом окисления циклогексанона. В растворе хлорбензола а-дикетон окисляется уже при комнатной температуре. Окисление сопровождается образованием окиси и двуокиси углерода. [42]
Такой процесс ступенчатого изменения концен промежуточных продуктов окисления повторяется, вследст i и наблюдаются отмеченные выше осцилляции в изменении oi пьного потенциала. [43]
Таким образом, для получения промежуточных продуктов окисления реакционная способность кислорода на поверхности катализатора должна быть достаточно высокой, чтобы обеспечить требуемую скорость окисления исходного вещества, но недостаточной для дальнейшего окисления этих ценных продуктов. [44]
Возможность образования гидроперекиси в качестве промежуточного продукта окисления подтверждается тем, что синтезированные 1-алкилгидроперекиси окисляются микрококками, выросшими на углеводородных субстратах. Очевидно, железо активирует ферменты, участвующие в образовании перекиси. [45]
Страницы: 1 2 3 4