Cтраница 1
Промежуточный продукт реакции [ HNO ] может. Реакцию АМО можно подавить ацетиленом или, когда в сельскохозяйственной практике хотят избежать нитрификации, ингибитором нитрапирином. [1]
Промежуточный продукт реакции - циклоолефин, образующийся в результате дегидрирования нафтена на металлическом участке катализатора. Циклоолефин мигрирует на кислотный участок носителя, где превращается в карбкатион. Реакции карбка-тиона ведут к образованию изомерного циклоолефина, в результате гидрирования которого на металлическом участке получается углеводород, изомерный исходному. [2]
Промежуточный продукт реакции удается выделить в индивидуальном виде, когда исходный сложный эфир содержит очень хорошую уходящую группу. [3]
Промежуточный продукт реакции удается выделить в кислом растворе, так как тогда он находится в виде соли, не легко поддающейся гидролитическому распаду. [4]
Промежуточный продукт реакции HI образуется в первой стадии процесса и разлагается во второй. [5]
Промежуточный продукт реакции HI образуется в первой стадии процесса и разлагается во второй. В образовании HI участвует катализатор, но к концу взаимодействия он полностью регенерируется. В качестве гомогенных катализаторов в последние годы все шире применяют комплексные соединения переходных металлов. [6]
Промежуточным продуктом реакции является, вероятно, 8-имино-или 8-аминонитрил, который, однако, никогда не был выделен из продуктов реакции. Такого рода восстановление весьма сходно с только что рассмотренным восстановлением 8-аминокарбонильных соединений. [7]
Промежуточными продуктами реакции, по-видимому, являются а а-дифторэфи-ры ( RCF2OR), которые затем расщепляются на фторангидрид и фтористый алкил. [8]
Промежуточным продуктом реакции являются В-нитрокоричные кислоты, которые при действии воды декарбоксилируются, превращаясь в 3-нитростиролы. Вступление нитрогруппы в боковую цепь может также сопровождаться одновременным нитрованием ароматического ядра. Наибольшее число производных ( з-нитрости-рола было получено действием высококонцентрированной азотной кислоты ( 99 7 %) на замещенные коричные кислоты. Описано также применение концентрированной азотной кислоты46 и нитрующей смеси. [9]
Промежуточным продуктом реакции являются ( 3-нитрокоричные кислоты, которые при действии воды декарбоксилируются, превращаясь в ( i-нитростиролы. Вступление нитрогруппы в боковую цепь может также сопровождаться одновременным нитрованием ароматического ядра. Наибольшее число производных р-нитрости-рола было получено действием высококонцентрированной азотной кислоты ( 99 7 %) на замещенные коричные кислоты. Описано также применение концентрированной азотной кислоты46 и нитрующей смеси. [10]
Промежуточным продуктом реакции является диамид адипиновой кпслоты, который при высокой температуре над катализатором дегидратируется. [11]
Промежуточным продуктом реакции является неустойчивый трехатомный спирт с тремя гидроксильными группами при одном углеродном атоме. [12]
Промежуточным продуктом реакции являются р-нитрокорич-ные кислоты, которые при нагревании декарбоксилируются, превращаясь в р-нитростиролы. Вступление нитрогруппы в боковую цепь может также сопровождаться одновременным нитрованием ароматического ядра. Наибольшее число производных р-нитро-стирола было получено действием высококонцентрированной азотной кислоты ( 99 7 %) на замещенные коричные кислоты. Описано также применение концентрированной азотной кислоты 4в и нитрующей смеси. [13]
Промежуточным продуктом реакции является диамид адипиновой килоты, который при высокой температуре над катализатором дегидратируется. [14]
Промежуточным продуктом реакции является диамид адипиновой кислоты, который при высокой температуре над катализатором дегидратируется. [15]