Cтраница 2
![]() |
Изменение состава газов по высоте печи. [16] |
Промежуточными продуктами реакции являются формальдегид, окись углерода, перекисные соединения, некоторые радикалы. Окись углерода часто находят в отходящих продуктах реакции. Формальдегид обнаружен экспериментально при окислении всех углеводородов. Концентрация его стационарна и обычно невелика, но при определенных условиях окисление может идти только до формальдегида. [17]
Промежуточным продуктом реакции (4.127) является 1, 1-дифенил - 2-хлорэтилен, который также образует с серой при 240 С 3-фенилтианафтен. [18]
Промежуточным продуктом реакций (5.18) и (5.19) является стильбен. [19]
Промежуточным продуктом реакции является двухатомный спирт ( II), у которого оба гидроксила стоят у одного и того же атома углерода. Такие соединения являются, как упоминалось выше, непрочными; они разлагаются с образованием альдегида ( III) и воды. [20]
Промежуточным продуктом реакции ( II) является двухатомный спирт, у которого оба гидроксила стоят у одного и того же атома углерода. Такие соединения являются, как упоминалось выше, непрочными; они разлагаются с образованием альдегида ( III) и воды. [21]
Промежуточным продуктом реакции является двухатомный спирт ( II), у которого оба гидроксила стоят у одного и того же атома углерода. Такие соединения являются, как упоминалось выше, непрочными. Они разлагаются с образованием альдегида и воды. [22]
Промежуточным продуктом реакции является, вероятно, 8-имино-или 8-аминонитрил, который, однако, никогда не был выделен из продуктов реакции. Такого рода восстановление весьма сходно с только что рассмотренным восстановлением 8-аминокарбонильных соединений. [23]
Возможным промежуточным продуктом реакции при этом, кроме р-дикетона, является у-дикетон, в результате циклизации которого и образуется дигидропиранон. [24]
Хотя промежуточный продукт реакции не был выделен, все же считают, как показано ниже, что реакция протекает через стадию присоединения молекулы первичного амина к х р-ненасыщенному карбонильному соединению; в результате последующего внутримолекулярного присоединения образуется производное пиперидина. [25]
Природа промежуточных продуктов реакции пока еще однозначно не установлена. [26]
Выделением промежуточных продуктов реакции был доказан стадийный характер этого процесса. [27]
Природа промежуточных продуктов реакции пока еще однозначно не установлена. [28]
Выделением промежуточных продуктов реакции был доказан стадийный характер этого процесса. [29]
Стабильность промежуточного продукта реакции ( а-ком-плекса), от которой зависит легкость его образования. [30]