Cтраница 1
Полученный промежуточный продукт - дигидрофеназин малостоек и, теряя водород, переходит в фенаэие. [1]
Полученный промежуточный продукт взаимодействует с бифункциональным амидообразующим компонентом, в котором обе амидообразующие группы находятся в эквивалентных количествах с вышеназванными компонентами. [2]
Из полученных промежуточных продуктов распада кислой ф азы в щелочной фазе образуются метан и углекислота. Эту фазу брожения осуществляют анаэробы - Метанообразующие бактерии. [3]
Лш-кислоты); полученный промежуточный продукт сочетается в щелочной среде с 1 молекулой диазо-тированного анилина и с 1 молекулой фенола. [4]
Дш-кислоты); полученный промежуточный продукт сочетается в щелочной среде с 1 молекулой диазотирован-ного анилина и в кислом растворе с 1 молекулой ж-толуилендиамина. [5]
Лш-кислоты); полученный промежуточный продукт сочетается в щелочной среде с 1 молекулой диазо-тированного анилина и в кислом растворе с 1 молекулой ж-фенилендиамина. [6]
Активность и лабильность полученного промежуточного продукта доказывается тем, что в спиртовом растворе, не содержащем органических оснований, его обнаружить не удается. [7]
К настоящему времени нами несколько расширен ряд полученных промежуточных продуктов и изучены некоторые их реакции. Полученные продукты представлены в таблице. [8]
Получается: I) хлорированием тиоиндиго красного С на холоду в присутствии нитробензола и нагреванием полученного промежуточного продукта; 2) конденсацией г ] / / / 2 молекул о-карбокси-5 - хлорфенилтиоглкко-левой кислоты в присутствии нитробензола. [9]
Эти реакции состоят из диссоциации на B4Hs и СО и последующего заполнения вакантной орбиты водородом и перегруппировкой полученного промежуточного продукта. [10]
Дев [82] осуществил конденсацию непредельных циклических углеводородов ( циклогексена и циклопентена) с непредельными кислотами и одновременно циклизацию полученных промежуточных продуктов при действии полифосфорной кислоты с образованием соответствующих бициклических кетонов, содержащих циклопентеноновое кольцо. [11]
Для его получения проводят сочетание дпазотпрпваппого бепзпдппа г, кислой среде с 1 молем 1 [ - кислоты; полученный промежуточный продукт сочетают в щелочной среде с солью фснилдиазоппя и, наконец, связывают вторую диазогруппу бсн-зидинового остатка с лг-фениленднамшюм. [12]
Наличие слабых линий фторида цинка на рентгенограмме свидетельствует о частичной диссоциации двойной соли, чем и об7ясняется различие фактического состава полученного промежуточного продукта от теоретического состава двойной соли. Рентгенострук-турная характеристика полученного нами промежуточного соединения приведена в таблице. [13]
Получение комплексного эфира неопентилгликоля, дикарбоновой кислоты и одноатомного спирта проводится по первому варианту синтеза комплексных эфиров: на первой стадии осуществляют взаимодействие дикарбоновой кислоты и неопент / лгликоля, полученный промежуточный продукт затем этерифицируют одноатоаным спиртом. [14]
В колонне 4 из масла острым паром отгоняются бензольные углеводороды, которые, сконденсировавшись вместе с водяным паром в теплообменнике 1 и холодильнике 5, поступают в сепаратор 6, откуда часть полученного промежуточного продукта возвращается в колонну 4 в виде реф-люкса. [15]