Полученный промежуточный продукт
Cтраница 2
К заключающемуся в скипидаре пинену сперва присоединяется одна частица НС1 по месту двойной связи, затем вторая - по месту пицеановой связи. Полученный промежуточный продукт, по образовании, выделяет одну частицу НС1 обратно, но уже в ивой порядке. Образуется хлоргидрия, соответствующий вторичному спирту - борнеолу, так называемый хлористый борная. [16]
Всю массу нагревают до 250 и выдерживают при этой температуре около 2 час. Проба полученного промежуточного продукта должна растворяться в спирте. Затем загружают фталевый ангидрид и ведут нагревание при 250 до полного соединения фталевого ангидрида с промежуточным продуктом. [17]
 |
Схема получения кислотного оранжевого светопрочного красителя. [18] |
Азокрасители получают по следующим реакциям. И затем из полученного промежуточного продукта по реакции азосочетания синтезируют краситель. [19]
 |
Схема получения кислотного оранжевого светопрочного красителя. [20] |
Азокрасители получают по следующим реакциям. По реакции диазотирования получают промежуточные продукты для красителей. И затем из полученного промежуточного продукта по реакции азосочетания синтезируют краситель. [21]
Применение бисульфита требует избытка его в количестве 3 - 4 и более молей. Необходимо следить за исчезновением взятого амина, например по диазопробе, если был взят моноамин. По окончании реакции для выделения оксисоединения разлагают полученный промежуточный продукт щелочью [ NaOH, Na2COs, Са ( ОН) 2 ], кипятят до полного удаления аммиака и, подкислив затем минеральной кислотой, удаляют из кислой жидкости сернистый газ кипячением. Продукт выпадает по охлаждении раствора или после высаливания. [22]
Применение бисульфита требует избытка его в количестве 3 - 4 и более молей. Необходимо следить за исчезновением взятого амина, например по диазопробе, если был взят моноамин. По окончании реакции для выделения оксисоединения разлагают полученный промежуточный продукт щелочью [ NaOH, Na2CO3) Са ( ЬН) 2 ], кипятят до полного удаления аммиака и, подкислив затем минеральной кислотой, удаляют из кислой жидкости сернистый газ кипячением. Продукт выпадает по охлаждении раствора или после высаливания. [23]
Применение бисульфита требует избытка его н количестве 3 - 4 и более молекул. Необходимо наблюдать за исчезнонеиием нзятого амина например по диазопробе, если был взят моноамии. Закончив реакцию, полученное оксисоединение ныделяют, разложив полученный промежуточный продукт щелочью [ NaOH, Na2CO3, Ca ( OH) 2 ], прокипятин до полного удаления аммиака, подкислив затем минеральной кислотой и удалив из кислотной жидкости сернистый газ кипячением. Продукт выпадает по охлаждении или высаливании. [24]
Страницы: 1 2