Cтраница 2
Бруцин дает с нитратами желтый продукт окисления. При применении бруцица [68-71] хлориды меньше влияют на результаты определения нитратов, чем при применении фенолдисульфокислоты или ксиленолов. [16]
Так как состав этого желтого продукта меняется в зависимости от происхождения, то для него не было получено определенного спектра поглощения. Несомненно лишь то, что поглощение в видимой области спектра сильнее, чем у дифенил-тиокарбодиазона, но все же значительно слабее, чем у дитизона. [17]
При наличии окислителей возможно образование желтого продукта окисления дитизона, что ошибочно можно принять как признак присутствия в растворе ионов серебра или ртути. Действие окислителей предварительно устраняют с помощью соответствующих восстановителей и выпаривания испытуемого раствора на водяной бане. Пробу на присутствие окислителей проводят согласно описанию на стр. Если дитизон присутствует в недостатке, то получаемые оттенки зависят от концентрации раствора дитизона и толщины его слоя, При избытке дитизона и рН 8 получается смешанная окраска вследствие наложения окраски свободного дитизона. [18]
При обработке бромом осадок переходит в желтый продукт окисления. [19]
Толидин легко окисляется хлором с образованием желтого продукта, интенсивность и оттенок окраски которого зависят от кислотности раствора. Оптимальный интервал рН 0 8 - 3 0; в этих условиях максимум светопог-лощения раствора находится при 438 нм. В интервале рН 3 - 6 развивается синевато-зеленая окраска, интенсивность которой быстро уменьшается, и раствор становится бесцветным. При рН выше 6 получаются растворы с бурой окраской. Красный продукт реакции может появиться и в оптимальном интервале рН, еслж о-толидин и хлор находятся в растворе примерно в равных количествах. И лишь когда отношение концентрации реактива и хлора становится равным 3: 1, возникает желтая окраска, пригодная для измерения. [20]
В результате реакции в уксуснокислой среде образуется желтый продукт ( XI), который в нейтральной области при нагревании с избытком нин-гидрина переходит в вещество ( XII) пурпурного цвета. [21]
При действии UFe на мелко раздробленный NaF образуется желтый продукт присоединения состава UFe-SNaF. [22]
Хлор окисляет о-толндин в кислой среде с образованием желтого продукта окисления. Интенсивность окраски измеряют по стандартной шкале и определяют концентрацию хлора в воздухе. [23]
Хлор окисляет о-толидин в кислой среде с образованием желтого продукта окисления. Интенсивность окраски измеряют по стандартной шкале и определяют концентрацию хлора в воздухе. [24]
Хлор окисляет о-толидин в кислой среде с образованием желтого продукта окисления. Интенсивность окраски измеряют по стандартной шкаше и определяют концентрацию хлора в воздухе. [25]
Дальнейшими работами Пелькис П. С. и Дубенко Р. Г. [5628, 577, 578] установили, что желтый продукт метилирования дитизона является ( мс - мс-изомером, а фиолетовый - гракс-гранс-изомером. Для проверки правильности этого вывода Дубенко Р. Г., Пелькис П. С. и Шека И. А. [601] определили дипольные моменты этих продуктов. Для ряда веществ показано, что если вообще гранс-изомеры имеют постоянный дипольный момент, то он значительно меньший, чем у с-изомеров. [26]
Элементарный анализ и изучение реакции бронирования подтверждают структуру 34 для желтого продукта. ИК-спектр указывает на присутствие в продукте транс-двойных связей. [27]
Два моля нитрат-ионов реагируют с одним молем хромотроповой кислоты с образованием желтого продукта реакции. [28]
При добавлении большого избытка окислителя фиолетовый дифенилбензидин подвергается дальнейшему окислению с образованием красных и желтых продуктов неизвестного состава. [29]
При перегонке сухого перекристаллизованного диаминотолуола под атмосферным давлением с коротким воздушным холодильником был получен желтый продукт с температурой кипения 292 При перегонке перекристаллизованного вещества в вакууме при 148 - 150 / 8 мм был получен бесцветный диаминотолуол. [30]