Желтый продукт
Cтраница 3
Первичные, вторичные и третичные амины, имеющие основной характер, конденсируются с 2 4-динитрохлорбензолом с образованием желтых продуктов. [31]
В соответствии с этим они показали, что тетраацетат свинца реагирует с обезвоженным метиловым спиртом с образованием желтого продукта РЬ ( ОСОСН3) 3 ( ОСН3), окисляющегося впоследствии в формальдегид. При рассмотрении механизма окисления тетраацетатом свинца следует иметь в виду, что через десять лет после этих работ Криги, Физер и Караш, ( стр. [32]
 |
Экспериментальная поправка, вводимая при определении гуанидина в виде пикрата гуанидина. [33] |
Хлоругольный эфир образует с пиридином бесцветный продукт присоединения, быстро окрашивающийся в красный цвет; при действии хи-нолина получается желтый продукт присоединения. [34]
Установите строение бесцветного соединения состава CuH12N2, которое: а) не дает диазосоединения; б) легко окисляется в желтый продукт Cj2H10N2; в) при действии минеральной кислоты переходит в соединение того же состава, дающее бнс-диазосоеди-нение. [35]
Установите строение бесцветного соединения состава C12H12N2, которое: а) не дает диазосоединения; б) легко окисляется в желтый продукт C12H10N2; в) при действии минеральной кислоты переходит в соединение того же состава, дающее б с-диазосоеди-нение. [36]
Часть осадка растворяют в азотной кислоте и к полученному раствору прибавляют небольшое количество винной кислоты ( в присутствии винной кислоты арсенат-ионы не образуют желтый продукт при реакции с молибдатом аммония) и избыток молибдата аммония. Если смесь окрасилась в желтый цвет фосфоромолибдата аммония, то это свидетельствует о присутствии ортофосфат-ионов в исходном анализируемом растворе. [37]
Найдено 29, что оптическая устойчивость эфирных экстрактов возрастает при добавлении равного объема ацетона, который препятствует предполагаемой полимеризации роданистоводородной кислоты с образованием желтых продуктов полимеризации. Значение светопоглощения ацетоно-эфир-ного раствора остается постоянным по крайней мере в течение 20 час. Усовершенствованный метод позволяет определять 20 у МЬв присутствии 500 у ванадия и 10000 у железа, титана и урана. Молибден и вольфрам мешают определению ниобия, и их количества не должны намного превышать содержание ниобия. Если к желтому цвету экстракта, обусловленному присутствием Nb, примешивается янтарная окраска, значит присутствует молибден. Не вызывая заметных ошибок, тантал может присутствовать в количествах, по крайней мере в 10 раз превышающих содержание ниобия. [38]
Например, конденсация CXIII ( основание Фишера) с 1 4-нафто-хиноном при 40 - 50 С в этаноле приводит к получению темноок-рашенного мероцианина CXIV и желтого продукта CXV. Замещенные основания Фишера ( 5 - или 7 - СН3, - СН2СН3, - ОСНз, - СОгСНз или - С1) также реагируют с 1 4-нафтохиноном, давая мероцианины. В то время как 5-аминопроизводное основание Фишера дает мероцианин, 5-нитропроизводное не реагирует с 1 4-нафтохиноном. [39]
При конденсации метилового эфира хлор-5 - антраниловой кислоты с нитрозобензолом на холоду образуется хлорбензолазо-беизойная кислота с выходом около 30 % 68 - Наряду с этой кислотой образуются азоксибензол и желтый продукт состава CiJiiiOsNsCl с тем. [40]
В то время как известная индофенольная реакция аммиака с NaOCl и фенолом образует продукт, окрашенный в голубой цвет, с максимумом абсорбции при Я 630 нм, аналогичная реакция с мочевиной образует желтый продукт с максимумом абсорбции при Я 454 нм. [41]
Одним из факторов, определяющих выход растений из состояния покоя, является уменьшение количества природных ингибиторов: изосалипурпозид превращается в салипурпозид, нарин-генин и фенолкарбоновую кислоту, а флоридзин разрушается с образованием флоретина, желтых продуктов типа халконов и фло-ретиновой кислоты. Такое разрушение происходит активно при контакте указанных ингибиторов с почками ивы ( изосалилпурпозид) и яблони ( флоридзин), вышедшими из состояния покоя. Покоящиеся почки разрушают природные ингибиторы значительно слабее. [42]
Совершенно другой радикал возникает, если перинафтен в растворе четыреххлористого углерода подвергают действию ограниченного количества воздуха. Образуется желтый продукт, который парамагнитен, как установлено измерением спектра ЭПР. Очевидно, эти противоречия в описаниях перинафтила будут выяснены в будущем. [43]
Выпавший осадок ( А) отделен, промыт водой и высушен. Бензолом экстрагирован желтый продукт. Вес 1 4 г. Часть вещества, нерастворившаяся в бензоле, перекристаллизована из метилового спирта. [44]
Колбу соединяют с обратным холодильником и реакционную массу нагревают на масляной бане при кипении аллилового спирта до момента прекращения выделения углекислого газа, на что затрачивается 2 5 - 3 часа. После охлаждения реакционной массы образовавшийся желтый продукт отфильтровывают ( см. примечание 2) и растворяют в 500 мл дистиллированной воды. Содержимое раствора нейтрализуют 5 % - ным раствором аммиака до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Элементарный анализ и определение непредельности подтверждают строение продукта. Вещество хорошо растворимо в бензоле, хлороформе, ди-оксане. [45]
Страницы: 1 2 3 4