Активированный продукт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Активированный продукт

Cтраница 1


Активированный продукт после охлаждения рассеивают на фракции и упаковывают в бумажные или полиэтиленовые мешки. Для получения порошкообразного активного угля ( ГОСТ 4453 - 74) нестандартные фракции ( отходы) дробленого угля ( ГОСТ 6217 - 74) подвергают тонкому измельчению, причем можно проводить и мокрое измельчение.  [1]

Главный недостаток одноконтурной схемы заключается в возможности попадания в проточную часть турбины и других агрегатов и отложения там продуктов деления или активированных продуктов коррозии. Поэтому эксплуатация и ремонт силового оборудования при одноконтурной схеме весьма усложняются.  [2]

Изложенный вариант теории промежуточных продуктов описывает особый вид катализа, при котором первым актом является активация субстрата S с последующим взаимодействием с катализатором с образованием активированного продукта М, в то время как при обычной схеме продукт М образуется из нормального субстрата и катализатора и уже потом активируется как самостоятельная частица. Если допустить равновесие всех этих процессов, то их очередность будет, очевидно, безразличной. Но при их неравновесном характере изложенная здесь схема дает существенно новые результаты. Руководясь механизмом скрытого катализа, который реализуется при достаточной кинетической и термодинамической реакционно-способное возбужденного субстрата и катализатора, легче не только объяснить уже известные случаи, где вещества оказываются активными в микроколичествах, а дальнейшее их действие как бы прекращается, но и сознательно искать новые такие явления.  [3]

Эти процессы предназначены для того, чтобы свести к минимуму проблемы эксплуатации, связанные с наличием в теплоносителе радиоактивных примесей, которые состоят из продуктов деления, активированных продуктов коррозии конструкционных материалов и материалов активной зоны реактора и активированных примесей подпиточной воды.  [4]

Должен знать; технологический процесс активации; устройство, принцип работы основного и вспомогательного оборудования на обслуживаемом участке; назначение контрольно-измерительных приборов и схему коммуникаций; правила отбора проб для контроля процесса; методику расчета сырья; физико-химические свойства сырья и активированного продукта.  [5]

Должен знать: технологический процесс активации; устройство, принцип работы основного и вспомогательного оборудования на обслуживаемом участке; назначение контрольно-измерительных приборов и схему коммуникаций; правила отбора проб для контроля процесса; методику расчета сырья; физико-химические свойства сырья и активированного продукта.  [6]

Носитель нагревают 4 ч с обратным холодильником в 10 % - ном растворе хлористого тионила в безводном хлороформе, затем высушивают под вакуумом. Активированный продукт надо использовать сразу же, хранению он не подлежит.  [7]

Для создания требуемых условий эксплуатации и особенно перед ремонтом радиоактивно загрязненного оборудования проводят дезактивацию радиоактивных поверхностей с целью сокращения мощности излучения. Поверхности оборудования, находящиеся вне активной зоны, загрязняются активированными продуктами коррозии и продуктами деления ядерного топлива. На внутренних поверхностях помещений АЭС также образуются отложения радиоактивных веществ при испарении протечек воды или осаждении частиц радиоактивных аэрозолей из воздуха.  [8]

Тот факт, что для некоторых реакций достаточно присутствия небольших количеств хлорида алюминия, наводит на мысль о каталитическом характере реакции. Считали, что молекула бензола в результате действия катализатора активируется, после чего активированный продукт реагирует с ацетилхлоридом.  [9]

Механизм механохимической деструкции одного и того же минерала в водной и воздушной средах различен и это дает возможность направленного воздействия на ее результаты. Активированные слоистые силикаты отличаются повышенной сорбционной емкостью по отношению к парам воды и кислороду, повышенной реакционной способностью с растворами кислот и щелочей, изменением последовательности и природы фазовых превращений при термолизе активированных продуктов. Все это свидетельствует о том, что механохимия слоистых силикатов перспективна для вовлечения в производство некондиционного и нового сырья, в частности, каолинитсодержащих бокситов.  [10]

Показано, что изменяя состав материала поверхности контура циркуляции, или / и изменяя состав теплоносителя, можно существенно изменить осаждение продуктов коррозии в активной зоне реактора и, следовательно, их активацию, можно изменить также осаждение активированных продуктов коррозии на поверхностях контура, причем каждый из этих процессов или все они в совокупности приводят к снижению мощности доз гамма-излучения от оборудования и как следствие - к снижению облучения персонала АЭС.  [11]

Одной из основных проблем современной биохимии является выяснение механизма превращения энергии, выделяющейся в результате взаимодействия связей С - Н с кислородом с образованием двуокиси углерода и воды в энергию фосфоангидридной связи АТФ - единой платежной единицы в процессах переноса химической энергии, используемой для большого числа синтетических и метаболических функций. Если энергетическое сопряжение имеет химический механизм ( хотя это еще не очевидно [185]), то оно может происходить либо непосредственно через окисление некоторых легко образующихся низкоэнергетических фосфатных производных до высокоэнергетических форм, которые могут затем переносить фосфат на АДФ, давая АТФ, либо через окисление некоторых других низкоэнергетических молекул до высокоэнергетических форм, которые могут дать макроэргический фосфат через серию реакций переноса. В последнее время стало известно несколько примеров такого актива-ционного процесса, в котором происходит образование высокоэнергетического тиолового эфира при окислении альдегида. Тиоловый эфир может реагировать дальше, давая ацилфосфат и при известных обстоятельствах АТФ. Этот тип активации является ответственным за образование макро-эргических фосфатных связей на субстратном уровне фосфорилирования, в котором метаболит, подвергающийся окислению, превращается в активированный продукт. В настоящее время, однако, еще нет уверенности, что аналогичный процесс происходит при многоступенчатом переносе электронов между субстратом и кислородом, который является ответственным за освобождение большей части энергии в аэробном метаболизме. Интерес к этой проблеме стимулировал поиски реакций, в которых фосфатная группа превращается в энергетически богатую форму посредством окислительного процесса, что может служить моделью реакций с природным коферментом. Хотя в настоящее время еще нет доказательств, что какой-либо процесс такого рода ответствен за окислительное фосфорилирование, эти исследования интересны с химической точки зрения и в качестве источника некоторых потенциально полезных синтетических методов.  [12]

Битуминозные угли с высоким содержанием смолы и летучих компонентов, спекаются при нагревании или вспучиваются, поэтому они требуют предварительной обработки. Антрацит, содержащий значительно меньше летучих, можно сразу активировать в соответствующих условиях. Для этого антрацит вначале измельчают, тонкодисперсный порошок брикетируют со связующим, вновь измельчают и после рассева по фракциям подвергают карбонизации и активированию. Прямое активирование зерненого антрацита трудно осуществимо и в обычных вращающихся печах требует длительного времени. Активирование измельченного антрацита водяным паром осуществляется в промышленном масштабе в реакторах движущегося слоя с газовыми горелками. Порошкообразный активированный продукт выгружается из верхней, а зерненый - из нижней части реактора.  [13]



Страницы:      1