Cтраница 2
Нафталин образует при анодном окислении а-нафтол в качестве одного из первых продуктов окисления. [16]
Изучая действие на изолепиден окислителей, я получил в качестве первого продукта окисления монооксиизолепиден и в качестве последнего - бензофенон; бензойная кислота обычно в значительных количествах примешана к обоим продуктам, но бензила образуется во время всей операции очень мало, если последняя проведена хорошо. [17]
Стирол очень легко, практически мгновенно, окисляется перман-ганатом, причем первым продуктом окисления является фенилэтн. [18]
Предложенная Бахом и Энглером теория окисления была названа перекисной, так как согласно этой теории первыми продуктами окисления являются перекиси и гидроперекиси. [19]
Жиры и масла, особенно содержащие радикалы ненасыщенных жирных кислот, окисляются кислородом воздуха, Первыми продуктами окисления являются разнообразные по строению перекиси и гидроперекиси. [20]
Гликоль - метилэтилпропидэтилен гликоль, а выделенное из продуктов окисления вещество С8Н ] ( ] О2 есть первый продукт окисления гликоля - кетоспирт метилэтилбутирилкарбшшл. [21]
Можно предполагать, что ( 60) образуется при циклизации а-диазогидразона ( 61), который является первым продуктом окисления. [22]
Образование шестичленного 8-лактона легко понять, поскольку шестичленное кольцо содержится в о-глюкопиранозах; с другой стороны, трудно представить себе образование нестойкого 8-лактона как первого продукта окисления из открытой формы сахара и свободной глюконовой. Различная склонность к образованию пяти - и шести-членных лактонных колец иллюстрируется и тем, что S-оксивалериановая кислота в растворе образует ( при 25 С) всего 9 % 8-лактона, тогда как 7-оксимасляная кислота - 73 % 7 лактона - Хорошо известна также гораздо большая скорость гидролиза 8-альдонолакто-нов по сравнению с у-аль-донолактонами. [23]
Согласно приведенным данным, ретенхинон может быть диэтил - или метилпропилфенантренхиноном, и характер кетокислоты ( II, см. выше), получающейся в качестве первого продукта окисления, показывает, какая из этих двух возможностей соответствует действительности. Так как известно, что при образовании этой кетокислоты теряется атом углерода, входящий в состав хиноидного ядра, то очевидно, что все четыре атома углерода исходных алкильных групп сохраняются. Карбоксильная группа продукта окисления ( II) не могла образоваться ни из пропильной, ни из этильной группы без потери атома, углерода; следовательно, она должна была образоваться из метальной группы. Второй алкильный радикал является, таким образом, пропильной группой, и установить ее строение нормальное или изостроение) можно, исходя из того, что в кетокис-лоте II содержится на один атом кислорода больше, чем это требуется для одной карбонильной и одной карбоксильной групп. [24]
Киселев и Красновский [31, 32] доказали, что в масле, содержащем двуокись титана, при действии ультрафиолетовых лучей происходит ускоренное накопление перекисных соединений, являющихся первыми продуктами окисления масла. [25]
Киселев и Красновский [ 10, И ] в результате своих работ установили, что в масле, содержащем двуокись титана, при действии ультрафиолетовых лучей происходит ускоренное накопление перекисных соединений, являющихся первыми продуктами окисления масла. [26]
При низких температурах углеводороды окисляются по свободноради-кальному цепному механизму. Первым продуктом окисления в простейших случаях является гидроперекись. [27]
Наиболее распространенной в настоящее время теорией окисления углеводородов является теория Баха-Энглера, подтвержденная рядом экспериментальных данных. Согласно этой теории первым продуктом окисления углеводородов является органическая перекись R-00 - Н, образующаяся при воздействии молекулярного кислорода на молекулу автоокисляющегося углеводорода. Перекисная теория окисления была подтверждена работами ряда ученых и прежде всего С. С. Медведева и К. И. Иванова с сотрудниками. [28]
Иногда при отравлении фосфором смерть наступает довольно ыстро, что дает возможность открыть желтый фосфор. В этих случаях иногда дается открыть только первый продукт окисления фосфора - юсфористую кислоту, далее она переходит в фосфорную кислоту, оставную часть организма, и уже не остается каких-либо хи-ических признаков введения в организм желтого фосфора. [29]
Описанная реакция обнаружения глицерина применима и к аллиловому спирту, так как первым продуктом окисления является тоже диоксиацетон. [30]