Первичный продукт - конденсация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Первичный продукт - конденсация

Cтраница 2


Важное значение для структуры продукта имеет количество углеродных атомов п в первичном продукте конденсации. Если п равно пяти, то в большинстве случаев происходит циклизация: при п, равном шести и семи, циклизация еще возможна; при дальнейшем же увеличении п образуется линейный продукт.  [16]

Важное значение для структуры продукта имеет количество углеродных атомов п в первичном продукте конденсации. Если п 5, то в большинстве случаев происходит циклизация: при п 6 и 7 циклизация еще возможна; при дальнейшем же увеличении п образуется линейный продукт.  [17]

Вннилхинолин можно получить дегидратацией 2 - ( 2-гидрокси-этил) хшюлина [81], первичного продукта конденсации 2-метил-хпнолина с формальдегидом при нагревании ( 24 ч) в водно-спиртовой среде.  [18]

Однородная смесь фенола и формалина ( водный раствор формальдегида) уже при образовании первичных продуктов конденсации расслаивается, поликонденсация продолжается и после разделения слоев. Длительность процесса поликонденсации влияет на глубину реакции и свойства смолы. С увеличением продолжительности поликонденсации полнее связываются фенол и формальдегид, соответственно увеличиваются выход и молекулярный вес смолы.  [19]

Эти реакции протекают легко и сразу останавливаются после введения одной дезактивирующей ацильной группы, вследствие чего первичный продукт конденсации не содержит примесей полизамещен-них соединений.  [20]

Эти реакции протекают легко и сразу останавливаются после введения одной дезактивирующей ацильной группы, вследствие чего первичный продукт конденсации не содержит примесей полизамещен-ных соединений.  [21]

Изучена реакция конденсации опиановой и малоновой кислот в присутствии спиртового раствора аммиака; установлено, что первичным продуктом конденсации является производное р-фенил - 3-аланина, которое очень легко превращается при нагревании в фталимидинуксусную кислоту. Установлено также, что при конденсации опиановой кислоты с малоновым эфиром не образуется аминопроизводного, а получается соответствующий меконилмалоновый эфир. Описаны способы получения и свойства указанных соединений.  [22]

Композиция для получения пенопласта ФРП-1 состоит из двух компонентов: резольной смолы ФРВ-1, представляющей собой полидисперсную смесь первичных продуктов конденсации фенола с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора и специальных добавок, и продукта ВАГ, который применяется в качестве вспенивающего и отверждающего агента.  [23]

24 Рецептуры заливочных пенопластов на основе резольных ФФО. [24]

Например, композиция, применяемая для изготовления пенопластов марки ФРП-1, состоит из смолы ФРВ-1, представляющей собой полидисперсную смесь первичных продуктов конденсации фенола с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора и вспенивающего и отверждаю-щего агента ВАГ-3. Для получения пенопластов марок ФЛ и ФФЖ применяют спирторастворимые смолы ВИАМ-Б и ВИАМ-Ф9, катализатором отверждения служит контакт Петрова, а вспенивающим агентом - тонкодисперсный металлический алюминий и соляная кислота.  [25]

Так, антраниловая кислота или о-аминофенол могут диазотиро-ваться и сочетаться с продуктом конденсации J-кислоты ( одного или двух молей) с хлористым циануром или первичным продуктом конденсации его с соответствующими аминами.  [26]

По этому способу получается такая последовательность: 1 3.5 - ксиленол, л-крезол, о-кре-зол, л-крезол, фенол; она, очевидно, зависит от растворимости в воде фенолов и первичных продуктов конденсации.  [27]

Хотя само введение понятия удельной функциональности оправдано и разумно, однако значения удельной функциональности, приведенные в табл. 5, относятся не к исходным мономерам ( спиртам и кислотам), а к их первичным продуктам конденсации - моноэфирам.  [28]

Получение растворимых в воде продуктов конденсации меламина с формальдегидом осуществляется при мольном соотношении исходных веществ 1: 3, рН 8 - 8 5, 90 - 95 С, в течение 40 - 60 мин, до получения первичных продуктов конденсации. Для получения растворов соединений с большим молекулярным весом реакцию проводят при рН 5 5 - 6 5 в течение 35 - 45 мин.  [29]

Технологический процесс получения растворимых в воде продуктов конденсации меламина с формальдегидом осуществляется при мольном соотношении исходных веществ 1: 3, рН раствора 8 - 8 5, температуре 90 - 95 С в течение 40 - 60 мин до получения первичных продуктов конденсации. Для получения растворов соединений с большим молекулярным весом реакцию проводят при рН 5 5 - 6 5 при 70 - 75 С в течение 35 - 45 мин. Процесс осуществляют в реакторе с обратным конденсатором.  [30]



Страницы:      1    2    3