Cтраница 4
Несмотря на многолетнее использование фенолформальде-гидных смол, их точная структура до сих пор не установлена, что объсняется трудностью их изучения, связанной с нерастворимостью и неплавкостью отвержденных продуктов. Тем не менее известно, что структура полученной смолы очень сильно зависит от соотношения фенола и формальдегида. Для практических целей требуется, чтобы первичный продукт взаимодействия между фенолом и формальдегидом был плавким веществом низкого молекулярного веса. Этот низкомолекулярньтй преполимер превращают в конечный отформованный продукт сшитой структуры путем нагревания под давлением. Различают два типа плавких фенолформальдегидных преполимеров: ново-лачные смолы и резольные смолы. [46]
Долгоплоск и Короткова [67] установили, что при термополимеризации стирола при 100 в присутствии бензохинона в течение индукционного периода происходит образование значительных количеств гидрохинона. Было показано, что образование гидрохинона не происходит при нагревании бензохинона с применявшимися растворителями, а также с полистиролом. По-видимому, гидрохинон образуется из семихиноидного радикала С, который при термополимеризации стирола, возможно, является первичным продуктом взаимодействия. [47]
Во всех перечисленных выше реакциях нитрилов сохраняется связь между атомами углерода и азота нитрильной группы. Известны, однако, превращения нитрилов, протекающие с разрывом этой связи: гидролиз ( гл. Однако эти превращения лишь формально можно считать реакциями нитрилов, поскольку разрыв связи углерода с азотом происходит не в нитрилах, а в первичных продуктах взаимодействия. [48]