Соответствующий продукт - присоединение
Cтраница 1
Соответствующий продукт присоединения получается и при действии брома. [1]
В случае акрилонитрила и в присутствии перекиси бензоила образуется только соответствующий продукт присоединения. [2]
 |
Политиокарбаматы из бмс-хлортиоформиатов и диаминов. [3] |
Аналогично тиофенолы [228] и меркаптобензотиазолы [235] взаимодействуют с изоцианатами с образованием соответствующих продуктов присоединения. [4]
Вероятно, что подобными путями образуются ими-ны, семикарбазоны и фенилгидразоны из соответствующих продуктов присоединения; действительно, все эти продукты представляют собой а-аминоалкоголи и обладают свойствами псевдооснований. [5]
При действии на изокамфодиен уксусной кислоты в присутствии небольшого количества серной мы получили соответствующий продукт присоединения уксусной кислоты к изокамфодиену - уксусный эфир непредельного бициклического алкоголя состава С10Н15ОН, а омылением сложного эфира - самый алкоголь. Допуская, что гидратация изокамфодиена сопровождается такой же перегруппировкой, как гидратация камфена, приходим к выводу, что полученный нами непредельный бициклический алкоголь должен иметь строение алкоголя, отвечающего борнилену. [6]
При действии на изокамфодиен уксусной кислоты в присутствии небольшого количества серной мы получили соответствующий продукт присоединения уксусной кислоты к изокамфодиену, уксусный эфир непредельного бициклического алкоголя состава С1 ( Н15ОН, а омылением сложного эфира - самый алкоголь. Допуская, что гидратация изокамфо-диена сопровождается такой же перегруппировкой, как гидратация кам-фена, приходим к выводу, что полученный нами непредельный бици-клический алкоголь должен иметь строение алкоголя, отвечающего бор-нилену. [7]
При алкилировании толуола, - ксилола и мезитилена фтористым метилом, этилом, изопропилом и тпреяг-бутилом в присутствии в качестве катализатора трехфтористого бора при низких температурах Ола и Кун получили ряд тетрафторборатов соответствующих продуктов присоединения, которые представляют собой твердые вещества желтого, оранжевого или красного цвета. При температурах между - 110 и - 50 С из этих солей образуются проводящие ток расплавы, которые при дальнейшем повышении температуры разлагаются с образованием алкильных производных ароматических соединений. Деринг и сотрудники показали, что конечным продуктом полиметилирования бензола хлористым метилом при катализе хлористым алюминием является довольно стабильный тетрахлоралюминат гепта-метилциклогексадиенилия. В воде, если среда не очень кислая, от катиона отщепляется протон и образуется метиленгексаметилциклогексадиен. [8]
 |
Корреляция направления присоединения диенофила к антрацену. [9] |
В приближении локализации, полагая, что степень образования новых связей в переходном состоянии достаточно велика, можно оценить потерю энергии сопряжения ( главный вклад в энергию активации) как разность энергий сопряженных систем соответствующих продуктов присоединения и исходной молекулы антрацена. Другой подход может быть основан на приближении изолированной молекулы. В этом случае справедливы рассуждения, рассмотренные в предыдущем разделе, и подходящим ИРС должна служить сумма величин индексов свободной валентносги атомов, участвующих в образовании связи с диенофилами. [10]
 |
Корреляция относительных скоростей реакции гемолитического замещения ме-тильным радикалом с индексами свободных валентностей. ( ц тах - максимальный индекс свободной валентности в молекуле. [11] |
В приближении локализации, полагая, что степень образования новых связей в переходном состоянии достаточно велика, можно оценить потерю энергии сопряжения ( главный вклад в энергию активации) как разность энергий сопряженных систем соответствующих продуктов присоединения и исходной молекулы антрацена. [12]
 |
Корреляция направления присоединения диенофила к антрацену. [13] |
В приближении локализации, полагая, что степень образования новых связей в переходном состоянии достаточно велика, можно оценить потерю энергии сопряжения ( главный вклад в энергию активации) как разность энергий сопряженных систем соответствующих продуктов присоединения и исходной молекулы антрацена. Другой подход может быть основан на приближении изолированной молекулы. В этом случае справедливы рассуждения, рассмотренные в предыдущем разделе, и подходящим ИРС должна служить сумма величин индексов свободной валентносги атомов, участвующих в образовании связи с диенофилами. [14]
 |
Корреляция направления присоединения диенофила к антрацену. [15] |
Страницы: 1 2