Cтраница 2
В приближении локализации, полагая, что степень образования новых связей в переходном состоянии достаточно велика, можно оценить потерю энергии сопряжения ( главный вклад в энергию активации) как разность энергий сопряженных систем соответствующих продуктов присоединения и исходной молекулы антрацена. Другой подход может быть основан на приближении изолированной молекулы. В этом случае справедливы рассуждения, рассмотренные в предыдущем разделе, и подходящим ИРС должна служить сумма величин индексов свободной валентносги атомов, участвующих в образовании связи с диенофилами. [16]
Соединение ( I) при алкоголизе дейтерированным амиловым спиртом дает З - фенилпропанол-1 - О - З, а окисление его кислородом приводит к 1-фенилпропандиолу - 1 3; оно легко реагирует с кето-нами, ароматическими альдегидами и эфирами карбоновых кислот как металлорганическое соединение с образованием соответствующих продуктов присоединения. [17]
Укажем, что прибавление AgN03 к хлорсодержащему комплексному иону должно вызвать выпадение AgCl в том случае, если концентрация ионов хлора, отвечающая гидратационному равновесию, достаточна для того, чтобы превзойти величину произведения растворимости AgCl. Если при этом продукт присоединения соли серебра к комплексу оказывается очень малорастворимым, то может выпасть смесь хлорида серебра и соответствующего продукта присоединения. Во всех ли случаях внутрикомплексный ион хлора способен присоединять ион Ag с образованием комплексно связанной молекулы хлорида серебра - пока неизвестно. [18]
Раствор оранжевого цвета постепенно обесцвечивается и из него выделяются бесцветные кристаллы диэтилгидразиндикарбоксилата. Выпариванием фильтрата получают М М - бш ( триэтилстаннил) - Ы М - ди - ( этоксикарбонил) - гидразин. Таким образом, соответствующий продукт присоединения неустойчив и легко диспропо. [19]