Нейтральный продукт

Cтраница 1

Нейтральный продукт из гидролизера потоком азота ( или в вакууме) передают для отгонки растворителя в вакуум-отгонный куб 11, представляющий собой эмалированный аппарат с мешалкой и паро-водяной рубашкой. Перед отгонкой подают пар в рубашку куба и нагревают продукт до 80 - 100 С. Его дополнительно отделяют от следов влаги ( осветляют) путем отстаивания в течение 2 - 4 ч; осветленный продукт должен быть прозрачным. Отстоявшуюся в нижней части куба воду с примесями продукта сливают в сборник 12 для длительного отстаивания и отделения воды, а из осветленного продукта затем отгоняют толуол. [1]

Схема производства олигометилсилоксанов повышенной вязкости. [2]

Нейтральный продукт из гидролизера током азота ( или в вакууме) передавливают для отгонки растворителя в вакуум-отгонный куб 11, представляющий собой эмалированный аппарат с мешалкой и пароводяной рубашкой. Перед отгонкой подают пар в рубашку куба и нагревают продукт до 80 - 100 С. Его дополнительно отделяют от следов влаги ( осветляют) путем отстаивания в течение 2 - 4 ч; осветленный продукт должен быть прозрачным. Отстоявшуюся в нижней части куба воду с примесями продукта сливают в сборник 12 для длительного отстаивания и отделения воды, а из осветленного продукта затем отгоняют толуол. [3]

Нейтральный продукт ( 0 5 г), полученный при окислении этилмагно-лина ( см. выше), растворяли в ацетоне, и к раствору прибавляли порошкообразный К МпС4 до тех пор, пока раствор не перестал обесцвечиваться. [4]

Нейтральный продукт электролиза, собирающийся в отстойнике 15 в виде маслянистого слоя, поступает в вакуумную ректификационную колонну 23, в которой производится разгонка продуктов электролиза - эфиров карбоновых кислот. Следует отметить, что смесь делится с большой четкостью и возможно получение индивидуальных диэфиров высокой степени чистоты. Диметиловые эфиры могут являться товарными продуктами или же путем омыления, не показанного на схеме, могут быть превращены в соответствующие высшие ненасыщенные дикарбоновые кислоты. При их использовании в лакокрасочной промышленности производить разделение смеси непредельных диэфиров не обязательно. [5]

Схема производства олигометилфенилсилоксанов. [6]

Если нейтральный продукт содержит влагу ( если он мутный), перед фильтрованием загружают в аппарат 8 прокаленный хлористый кальций. Смесь перемешивают в течение 4 - 5 ч и после этого фильтруют. [7]

Исследование нейтральных продуктов распада является экспериментально трудной задачей. [8]

Среди нейтральных продуктов реакции могут также присутствовать углеводороды, образовавшиеся по реакции Вюрца при получении реактива Гриньяра. [9]

Среди нейтральных продуктов реакции могут также присутствовать углеводороды, образовавшиеся по реакции Вюрца лри получении реактива Гринь ра. [10]

Среди нейтральных продуктов реакции могут также присутствовать углеводороды, образовавшиеся по реакции Вюрца при получении реактива Гриньяра. [11]

Среди летучих нейтральных продуктов наибольшее место занимает фурфурол, количество которого в дистилляте после перегонки при 230 С составило 4& % от исходной навески ксилоуронида. [12]

Среди нейтральных продуктов окисления нами были идентифицированы окись а-пинена, цис - и ту. [13]

Из нейтральных продуктов окисления нам не удалось выделить соответствующего эритрита: несмотря на то что окисление было произведено и в водном и в ацетоновом растворе, он, по-видимому, очень легко распадается на две молекулы триметилпировиноградной кислоты соответственно схеме, приведенной выше. [14]

Среди нейтральных продуктов реакции могут также присутствовать углеводороды, образовавшиеся по реакции Вюрца при получении реактива Гриньяра. [15]

Страницы: 1 2 3 4